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ICE1502-0010MGICE1502-Tranylcypromine Hydrochloride
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICE1502-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：387更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICE1502-Tranylcypromine Hydrochloride
Tranylcypromine Hydrochloride，>98%
【英文同義名】：2-PCPA Tranylcypromine HCl
【中文同義名】：鹽酸苯環(huán)丙胺
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Tranylcypromine Hydrochloride | ICE1502-0010MG | 5 mg | ￥339.00 |
ICE1502-0050MG | 10 mg | ￥869.00 | ||
ICE1502-0100MG | 100 mg | ￥1,329.00 |
產(chǎn)品描述
Tranylcypromine hydrochloride(2-PCPA)是Tranylcypromine的鹽酸鹽形式。Tranylcypromine是一種非選擇性的不可逆的單胺氧化酶(MAO)抑制劑，用作抗抑郁藥和抗焦慮藥[1]。R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine, 以及S-(?)-Tranylcypromine*抑制人類(lèi)肝微粒體中CYP2A6介導(dǎo)的尼古丁代謝，其表觀Ki值分別為0.05 μM, 0.08 μM,和2.0 μM[1]。Tranylcypromine (500 μg/mL)嚴(yán)重抑制小牛主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中緩激肽受激的花生四烯酸釋放[2]。Tranylcypromine抑制人類(lèi)肝微粒體中CYP2A6和CYP2E1的活性，其IC50分別為0.42 μM和3 μM。Tranylcypromine引起人類(lèi)肝微粒體中II型和環(huán)丙基苯I型的差光譜[3]。體內(nèi)研究中，與鹽水對(duì)照組相比，5 mg/kg和10 mg/kg的Tranylcypromine注射會(huì)導(dǎo)致雄性大鼠的肌肉活動(dòng)大而緩慢的增加，雖然2 mg/kg的Tranylcypromine不會(huì)誘導(dǎo)其增加。Tranylcypromine (10 mg/kg)也會(huì)引起雄性大鼠飼養(yǎng)行為數(shù)量的顯著增加[4] 。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | MAO | CYP2A6 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 80 nM(Ki) [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 1986-47-6 | 分子量: 169.65 |
分子式: C9H12ClN | 純度: >98% |
同義名: 2-PCPA Tranylcypromine HCl | |
化學(xué)名: trans-2-phenylcyclopropylamine hydrochloride | |
外觀: 結(jié)晶固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.1697 | 0.8483 | 1.6965 | 4.2413 | 8.4825 | 16.9650 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Tranylcypromine Hydrochloride的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Zhang W, et al. Evaluation of methoxsalen, tranylcypromine, and tryptamine as specific and selective CYP2A6 inhibitors in vitro. Drug Metab Dispos. 29(6):897-902(2001).
[2] Hong SL, et al. Tranylcypromine and 15-hydroperoxyarachidonate affect arachidonic acid release in addition to inhibition of prostacyclin synthesis in calf aortic endothelial cells. J Biol Chem. 255(20):9538-40(1980).
[3] Taavitsainen P, et al. In vitro inhibition of cytochrome P450 enzymes in human liver microsomes by a potent CYP2A6 inhibitor, trans-2-phenylcyclopropylamine (tranylcypromine), and its nonamine analog, cyclopropylbenzene. Drug Metab Dispos. 29(3):217-22 (2001).
[4] Negishi T, et al. Behavioral alterations in response to fear-provoking stimuli and tranylcypromine induced by perinatal exposure to bisphenol A and nonylphenol in male rats. Environ Health Perspect. 112(11):1159-64 (2004).
