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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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IAP1204-0001MGIAP1204-z-VDVAD-fmk
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IAP1204-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：328更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IAP1204-z-VDVAD-fmk
z-VDVAD-fmk，>95%
【英文同義名】：Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK, CTK8G3903, AG-B-56469
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | z-VDVAD-fmk | IAP1204-0001MG | 1MG | ￥2,669.00 |
IAP1204-0020μL | 20μL(20mM) | ￥889.00 |
產(chǎn)品描述
Z-VDVAD-FMK是一種不可逆的caspase-2抑制劑[1]。使用FITC標(biāo)記的膜聯(lián)蛋白V和流式細(xì)胞術(shù)分析表明，用25μM的Z-VDVAD-FMK預(yù)處理野生型Jurkat細(xì)胞1小時(shí)，在6小時(shí)能*阻斷依托泊苷誘導(dǎo)的質(zhì)膜上的PS暴露。和質(zhì)膜上PS暴露數(shù)據(jù)*的是低聚核苷酸階梯形成，實(shí)驗(yàn)表明25μM的Z-VDVAD-FMK能有效阻斷DNApian段化。50μM的依托泊苷可導(dǎo)致細(xì)胞色素C的釋放和胱天蛋白酶9或3激活，25μM的z VDVAD-FMK則不能抑制這些過(guò)程，這表明Z-VDVAD-FMK無(wú)法直接抑制這些蛋白酶。當(dāng)neo或CASP-2 / AS細(xì)胞使用25μM的z VDVAD-FMK進(jìn)行預(yù)處理1小時(shí)，質(zhì)膜上PS的暴露和DNA 的pian段化均被阻斷[1]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | caspase-2 |
化學(xué)特性
Cas No.: N/A | 分子量: 695.74 |
分子式: C32H46FN5O11 | 純度: >95% |
同義名: Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK, CTK8G3903, AG-B-56469 | |
化學(xué)名: Benzyloxycarbonyl-Val-Asp(OMe)-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 13.91 mg/mL) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.6957 | 3.4787 | 6.9574 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
z-VDVAD-fmk的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Robertson JD, et al. Caspase-2 acts upstream of mitochondria to promote cytochrome c release during etoposide-induced apoptosis.J Biol Chem. 277(33):29803-9(2002).
