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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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ICA1013-0005MGICA1013-SQ 22536
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICA1013-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：780更新時(shí)間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ICA1013-SQ 22536
SQ 22536，>98%
【英文同義名】：SQ 22,536, NSC 53339, SQ-22536
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | SQ 22536 | ICA1013-0005MG | 5MG | ￥1,549.00 |
ICA1013-0025MG | 25MG | ￥5,909.00 |
產(chǎn)品描述
SQ 22536是腺苷酸環(huán)化酶的抑制劑，IC50為1.4μM [1]。SQ 22536以非競(jìng)爭(zhēng)方式抑制從鯰魚的原始膜制備的以及大鼠肝細(xì)胞中分離的腺苷酸環(huán)化酶的活性 [2]。當(dāng)鎂離子和錳離子以及GTP濃度升高時(shí)，SQ 22536也能降低腺苷酸環(huán)化酶的活性。在鯰魚和大鼠膜中，兒茶酚胺的存在（如腎上腺素，去甲腎上腺素，異丙腎上腺素，去氧腎上腺素）能激活腺苷酸環(huán)化酶，而SQ 22536能降低這種激活作用。SQ 22536也抑制胰高血糖素（0.1微摩爾）對(duì)大鼠膜環(huán)化酶活性的影響 [2]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | adenylyl cyclase |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 1.4 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 17318-31-9 | 分子量: 205.22 |
分子式: C9H11N5O | 純度: >98% |
同義名: SQ 22,536, NSC 53339, SQ-22536 | |
化學(xué)名: 9-(Tetrahydro-2-furanyl)-9H-purin-6-amine | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2052 | 1.0261 | 2.0522 | 5.1305 | 10.2610 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
SQ 22536的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Harris, et al. Inhibition of adenylate cyclase in human blood plaets by 9-substituted adenine derivatives. J.Cyclic Nucleotide Res. 5 125(1979).
[2] Fabbri E ,et al. Inhibition of adenylate cyclase of catfish and rat hepatocyte membranes by 9-(tetrahydro-2-furyl)adenine (SQ 22536). J Enzyme Inhib. 5(2):87-98(1991).
