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ICA1023-0005MGICA1023-D609,POTASSIUM SALT
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • ICA1023-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):356更新時間:2023-03-15 09:24:41

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產(chǎn)品簡介
D609是磷脂酰膽堿特異性PLC(PC-PLC)的選擇性抑制劑,IC50為94μM [1]。D609已被用來建立PC-PLC與鞘磷脂的功能耦合,以及建立磷脂酰膽堿水解和RAF-1蛋白激酶的活化的耦合。在膜制劑(IC50=100微克/毫升)和細胞中,D609還能減弱鞘磷脂合酶的活性[2]
產(chǎn)品介紹

ICA1023-D609,POTASSIUM SALT

D609,POTASSIUM SALT,~98%

【英文同義名】:Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate, K

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

D609,POTASSIUM SALT

ICA1023-0005MG

5MG

¥1,269.00

ICA1023-0025MG

25MG

¥4,899.00

產(chǎn)品描述

D609是磷脂酰膽堿特異性PLC(PC-PLC)的選擇性抑制劑,IC50為94μM [1]。D609已被用來建立PC-PLC與鞘磷脂的功能耦合,以及建立磷脂酰膽堿水解和RAF-1蛋白激酶的活化的耦合。在膜制劑(IC50=100微克/毫升)和細胞中,D609還能減弱鞘磷脂合酶的活性[2]。像其他黃原酸酯一樣,D609具有抗氧化,抗病毒和抗腫瘤活性[3]。此外,它還具有抗炎作用,在巨噬細胞中抑制脂多糖誘導(dǎo)的一氧化氮合成酶的活性(IC50=20微克/毫升),在內(nèi)皮細胞中抑制通過IL-1β的血管細胞黏附分子1的表達[4,5]。

靶點

靶點

PC-PLC

IC50(半數(shù)有效濃度)

94 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 83373-60-8

分子量: 266.46

分子式: C11H15OS2K

純度: ~98%

同義名: Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate, K

化學(xué)名: O-?(octahydro-?4,?7-?methano-?1H-?inden-?5-?yl) ester,? carbonodithioic acid,? monopotassium salt

外觀: 固體

溶解: 溶于水 (up to 25 mg/mL)

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml 水體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.2665

1.3323

2.6646

6.6615

13.3230

結(jié)構(gòu)式

ICA1023-D609,POTASSIUM SALT

使用濃度(僅作參考)

D609,POTASSIUM SALT的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Amtmann E. The antiviral, antitumoural xanthate D609 is a competitive inhibitor of phosphatidylcholine-specific phospholipase C. Drugs Exp Clin Res. 22(6):287-94(1996).

[2] Luberto C, Hannun YA. Sphingomyelin synthase,a potential regulator of intracellular levels of ceramide and diacylglycerol during SV40transformation. Does sphingomyelin synthase account for the putative phosphatidylcholine-specific phospholipase C? J Biol Chem. 273(23):14550- 9(1998).

[3] Adibhatla RM, et al. Tricyclodecan-9-yl-xanthogenate (D609) mechanism of actions: a mini-review of literature. Neurochem Res. 37(4):671-9(2012).

[4] Tschaikowsky K, et al. Induction of nitric oxide synthase activity in phagocytic cells inhibited by tricyclodecan-9-yl-xanthogenate (D609). Br J Pharmacol. 113(3):664-8(1994).

[5] Cobb RR, et al. D609, a phosphatidylcholine-specific phospholipase C inhibitor, blocks interleukin-1 beta-induced vascular cell adhesion molecule 1 gene expression in human endothelial cells. Mol Pharmacol. 49(6):998-1004(1996).




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