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11510ES03PR-Luc熒光素酶報告基因質粒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 11510ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):402更新時間:2022-02-09 16:41:42

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
PR-Luc熒光素酶報告基因(報告基因質粒)(PR luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測PR轉錄活性水平為目的的報告基因。PGR(progesterone receptor)主要介導孕酮的生理作用。孕酮是動物內分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、組織修復與再生、炎癥反應、血管發(fā)生、胚泡著床與維持妊娠交互作用的關鍵因子,尤其在動物生殖活動中起著非常重要的作用
產(chǎn)品介紹

Progesterone Receptor Luciferase Reporter Plasmid (PR-Luc熒光素酶報告基因質粒)

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

Progesterone receptor luciferase reporter plasmid

(PR-Luc熒光素酶報告基因質粒)

11510ES03

1μg

-20oC

3365.00

 

產(chǎn)品描述

PR-Luc熒光素酶報告基因(報告基因質粒)(PR luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測PR轉錄活性水平為目的的報告基因。PGR(progesterone receptor)主要介導孕酮的生理作用。孕酮是動物內分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、經(jīng)///血調控、組織修復與再生、炎癥反應、血管發(fā)生、胚泡著床與維持妊娠交互作用的關鍵因子,尤其在動物生殖活動中起著非常重要的作用。

PR報告基因主用于檢測細胞中的孕酮受體、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分析等。

pGMPR-Lu是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個PR結合位點,可以高靈敏度地檢測PR的激活水平。同時,對載體中預測出的其它轉錄因子以外的結合位點進行了適當?shù)耐蛔?,增加了質粒的轉錄因子結合特異性。由于質粒體積減小,使得PR報告基因質粒更易于轉染。

質粒圖譜

 

 

 

 

 

 

運輸與保存方法

冰袋(wet ice)運輸。收到產(chǎn)品后放到-20oC保存。

注意事項

本質粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

使用說明

  1. pGMPR-Lu可以采用常規(guī)轉染方法轉染哺乳動物細胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進行檢測。
  2. PR的激活劑,可作為PR報告基因的陽性對照。

參考文獻

[1] Toh MF, et al. Biological characterization of non-steroidal progestins from botanicals used for women's health.

Steroids. 2012 Jun;77(7):765-73.

[2] Wu L, et al. 5'-AMP-activated protein kinase (AMPK) regulates progesterone receptor transcriptional activity in breast cancer cells. BiochemBiophys Res Commun. 2011 Dec 9;416(1-2):172-7.

[3] Han BY, et al. SUMO-2/3 can covalently bind to progesterone receptor B to regulate its transcriptional activity.Nan Fang Yi Ke Da XueXueBao. 2011 Sep;31(9):1493-7.

. Stemness-related factor Sall4 interacts with transcription factors Oct-3/4 and Sox2 and occupies Oct-Sox elements in mouse embryonic stem cells. J Biol Chem. 2012 Dec 26.

 

[2] Rao JS, et al. Cathepsin B and uPAR regulate self-renewal of glioma-initiating cells through GLI-regulated Sox2 and Bmi1 expression.Carcinogenesis.2012 Dec 7.

g=EN-US style='font-size:9.0pt;mso-font-kerning:18.0pt; mso-bidi-font-weight:bold'>(2012).

 

[3] Yang PM, et al. CD1d induction in solid tumor cells by histone deacetylase inhibitors through inhibition of HDAC1/2 and activation of Sp1. Epigenetics. 7(4):390-9 (2012).



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