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- 11510ES03 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
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- 上海市 所在地
訪問次數(shù):402更新時間:2022-02-09 16:41:42
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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Progesterone Receptor Luciferase Reporter Plasmid (PR-Luc熒光素酶報告基因質粒)
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格(元) |
Progesterone receptor luciferase reporter plasmid (PR-Luc熒光素酶報告基因質粒) | 11510ES03 | 1μg | -20oC | 3365.00
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產(chǎn)品描述
PR-Luc熒光素酶報告基因(報告基因質粒)(PR luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測PR轉錄活性水平為目的的報告基因。PGR(progesterone receptor)主要介導孕酮的生理作用。孕酮是動物內分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、經(jīng)///血調控、組織修復與再生、炎癥反應、血管發(fā)生、胚泡著床與維持妊娠交互作用的關鍵因子,尤其在動物生殖活動中起著非常重要的作用。
PR報告基因主用于檢測細胞中的孕酮受體、藥物研究以及基因過表達和RNAi的表型分析等。
pGMPR-Lu是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達載體,在其多克隆位點插入了多個PR結合位點,可以高靈敏度地檢測PR的激活水平。同時,對載體中預測出的其它轉錄因子以外的結合位點進行了適當?shù)耐蛔?,增加了質粒的轉錄因子結合特異性。由于質粒體積減小,使得PR報告基因質粒更易于轉染。
質粒圖譜
運輸與保存方法
冰袋(wet ice)運輸。收到產(chǎn)品后放到-20oC保存。
注意事項
本質粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。
為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。
使用說明
- pGMPR-Lu可以采用常規(guī)轉染方法轉染哺乳動物細胞。用熒光素酶檢測試劑盒或雙熒光素酶檢測試劑盒進行檢測。
- PR的激活劑,可作為PR報告基因的陽性對照。
參考文獻
[1] Toh MF, et al. Biological characterization of non-steroidal progestins from botanicals used for women's health.
Steroids. 2012 Jun;77(7):765-73.
[2] Wu L, et al. 5'-AMP-activated protein kinase (AMPK) regulates progesterone receptor transcriptional activity in breast cancer cells. BiochemBiophys Res Commun. 2011 Dec 9;416(1-2):172-7.
[3] Han BY, et al. SUMO-2/3 can covalently bind to progesterone receptor B to regulate its transcriptional activity.Nan Fang Yi Ke Da XueXueBao. 2011 Sep;31(9):1493-7.
. Stemness-related factor Sall4 interacts with transcription factors Oct-3/4 and Sox2 and occupies Oct-Sox elements in mouse embryonic stem cells. J Biol Chem. 2012 Dec 26.
[2] Rao JS, et al. Cathepsin B and uPAR regulate self-renewal of glioma-initiating cells through GLI-regulated Sox2 and Bmi1 expression.Carcinogenesis.2012 Dec 7.
g=EN-US style='font-size:9.0pt;mso-font-kerning:18.0pt; mso-bidi-font-weight:bold'>(2012).
[3] Yang PM, et al. CD1d induction in solid tumor cells by histone deacetylase inhibitors through inhibition of HDAC1/2 and activation of Sp1. Epigenetics. 7(4):390-9 (2012).