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11526ES03GAS-Luc熒光素酶報告基因質(zhì)粒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 11526ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):353更新時間:2022-02-09 16:46:32

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1ug
貨號 11526ES03 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
GAS-Luc熒光素酶報告基因(報告基因質(zhì)粒)(GAS luciferase reporter plasmid)是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測GAS轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。GAS(gamma-activated sequence,GAS) 又稱γ干擾素活化序列在皮膚發(fā)生遲發(fā)型接觸性過敏時,可與轉(zhuǎn)位至角朊細(xì)胞核內(nèi)的STAT-91結(jié)合而激活K17的表達(dá)。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

GAS luciferase reporter plasmid (GAS-Luc螢光素酶報告基因質(zhì)粒)

11526ES03

1 μg

3365.00

 

產(chǎn)品描述

 

GAS-Luc螢光素酶報告基因質(zhì)粒(GAS luciferase reporter plasmid)翌圣生物自主研發(fā)的用于檢測GAS轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。GAS(gamma-activated sequence,GAS) 又稱γ干擾素活化序列在皮膚發(fā)生遲發(fā)型接觸性過敏時,可與轉(zhuǎn)位至角朊細(xì)胞核內(nèi)的STAT-91結(jié)合而激活K17的表達(dá)。

GAS報告基因主要用于檢測細(xì)胞中干擾素調(diào)控的信號通路的活性、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGAS-Luc翌圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點插入了多個GAS結(jié)合位點,可以高靈敏度地檢測GAS的激活水平。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。由于質(zhì)粒體積減小,使得GAS報告基因質(zhì)粒更易于轉(zhuǎn)染。

 

質(zhì)粒圖譜

 

質(zhì)粒2.jpg


質(zhì)粒元件信息

 

GAS response element (GAS)

32-73

Minimal TA promoter (pTA)

102-124

Luciferase reporter gene

156-1818

SV40 late poly(A) signal

1853-2074

SV40 early promoter

2122-2540

Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor) coding region

2565-3359

Synthetic poly(A) signal

3384-3432

Synthetic Beta-lactamase(Ampr) coding region

4547-5407

Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site

5512-5665

 

運輸與保存方法

 

冰袋運輸。-20℃保存。

 

注意事項

 

1)本質(zhì)粒未經(jīng)翌圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和戴一次性手套。

3)本產(chǎn)品僅作科研用途!

 

使用說明

 

pGAS-Luc可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞。用螢光素酶檢測試劑盒或雙螢光素酶檢測試劑盒進(jìn)行檢測。

 

參考文獻(xiàn)

 

[1]Zhang R, Liu R, Xin L, et al. A CgIFNLP receptor from Crassostrea gigas and its activation of the related genes in human JAK/STAT signaling pathway[J]. Developmental & Comparative Immunology, 2016, 65: 98-106.

[2]Pagliaccetti N E, Eduardo R, Kleinstein S H, et al. Interleukin-29 functions cooperatively with interferon to induce antiviral gene expression and inhibit hepatitis C virus replication[J]. Journal of Biological Chemistry, 2008, 283(44): 30079-30089.

[3]Rosowski E E, Saeij J P J. Toxoplasma gondii clonal strains all inhibit STAT1 transcriptional activity but polymorphic effectors differentially modulate IFNγ induced gene expression and STAT1 phosphorylation[J]. PloS one, 2012, 7(12): e51448.

[4]Olias P, Sibley L D. Functional analysis of the role of Toxoplasma gondii nucleoside triphosphate hydrolases I and II in acute mouse virulence and immune suppression[J]. Infection and immunity, 2016, 84(7): 1994-2001.

[5]Kumatori A, Yang D, Suzuki S, et al. Cooperation of STAT-1 and IRF-1 in interferon-γ-induced transcription of the gp91phox gene[J]. Journal of Biological Chemistry, 2002, 277(11): 9103-9111.


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HB210809




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