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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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INR1351-0001MGINR1351-GW 9662
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- INR1351-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：596更新時(shí)間：2023-03-15 09:25:08
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INR1351-GW 9662
GW 9662，≥98%
【英文同義名】：TIMTEC-BB, SBB006523, GW9662, GW-9662
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | GW 9662 | INR1351-0001MG | 1 mg | ￥319.00 |
INR1351-0005MG | 5 mg | ￥709.00 | ||
INR1351-0010MG | 10 mg | ￥1,349.00 |
產(chǎn)品描述
GW 9662是一種有效的，不可逆的，選擇性的PPARγ拮抗劑，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ的選擇性強(qiáng)100到1000倍。質(zhì)譜分析顯示GW 9662結(jié)合PPARγ上的Cys(285)，在三種PPAR中都為保守結(jié)構(gòu)域。GW 9662能抑制乳腺癌細(xì)胞的生長，并阻止rosiglitazone介導(dǎo)的PPARγ活化，增強(qiáng)rosiglitazone介導(dǎo)的的生長抑制 [2]。GW 9662作用于甲狀腺眼病患者原代前脂肪細(xì)胞，能抑制激素和激動(dòng)劑誘導(dǎo)的脂肪細(xì)胞分化 [3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | PPARγ | PPARα | PPARδ |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 3.3 nM [1] | 32 nM [1] | 2 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 22978-25-2 | 分子量: 276.68 |
分子式: C13H9ClN2O3 | 純度: ≥98% |
同義名: TIMTEC-BB, SBB006523, GW9662, GW-9662 | |
化學(xué)名: 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide | |
外觀: 類白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 150 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2767 | 1.3834 | 2.7668 | 6.9169 | 13.8338 | 27.6675 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
GW 9662的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Leesnitzer LM, et al. Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662. Biochemistry. 41(21): 6640-50(2002).
[2] Seargent JM, et al. GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist rosiglitazone, independently of PPARgamma activation. Br J Pharmacol. 143(8):933-7(2004).
[3] Starkey K, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma in thyroid eye disease: contraindication for thiazolidinedione use? J Clin Endocrinol Metab. 88(1):55-9(2003).
