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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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INR1352-0001MGINR1352-T0070907
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- INR1352-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：452更新時間：2023-03-15 09:25:08
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INR1352-T0070907
T0070907，≥98%
【英文同義名】：T 0070907, T-0070907
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | T0070907 | INR1352-0001MG | 1 mg | ￥329.00 |
INR1352-0005MG | 5 mg | ￥729.00 | ||
INR1352-0010MG | 25 mg | ￥2,589.00 |
產(chǎn)品描述
T0070907是一種有效的，不可逆的PPARγ拮抗劑，IC50為1 nM。T0070907對PPARγ的選擇性是PPARα和PPARδ的800倍以上。T0070907共價結(jié)合PPARγ 第313位半胱氨酸螺旋3上。T0070907誘導(dǎo)的NCoR 在PPARγ/RXRα 異二聚體處富集可被RXRα 激動劑LGD1069*逆轉(zhuǎn), 而T0070907 處理對LGD1069誘導(dǎo)的共激活因子在PPARγ/RXRα 異二聚體處富集僅有輕微影響 [1]。T0070907能抑制MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌細(xì)胞的增殖，侵襲和遷移，但對細(xì)胞凋亡無顯著影響。T0070907劑量依賴的抑制PPARγ的磷酸化及其結(jié)合DNA的能力，并直接影響有絲分裂原活化蛋白激酶的信號傳導(dǎo)[2]。T0070907能減弱LPS處理產(chǎn)生的對器官衰竭起保護(hù)作用的內(nèi)毒素敗血癥 [3]。
靶點
靶點 | PPARγ | PPARα | PPARδ |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 1 nM [1] | 0.85 μM [1] | 1.8 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 313516-66-4 | 分子量: 277.66 |
分子式: C12H8ClN3O3 | 純度: ≥98% |
同義名: T 0070907, T-0070907 | |
化學(xué)名: 2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide | |
外觀: 類白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2777 | 1.3883 | 2.7766 | 6.9416 | 13.8832 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
T0070907的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Lee G, et al. T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities. J Biol Chem. 277(22):19649-57(2002).
[2] Zaytseva YY, et al. The PPARgamma antagonist T0070907 suppresses breast cancer cell proliferation and motility via both PPARgamma-dependent and -independent mechanisms. Anticancer Res. Mar;31(3):813-23(2011).
[3] Collin M, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma antagonists GW9662 and T0070907 reduce the protective effects of lipopolysaccharide preconditioning against organ failure caused by endotoxemia. Crit Care Med. 34(4):1131-8(2006).
