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ICA1084-0005MGICA1084-Luteolin
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICA1084-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):542更新時間:2023-03-15 09:25:08

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產(chǎn)品簡介
木犀草素是大豆和網(wǎng)織紅細(xì)胞15-脂氧合酶的Z有效的類黃酮抑制劑之一,IC50為0.6μM [1]。另外,木犀草素也抑制TNFα從嗜中性粒細(xì)胞的釋放,并抑制基質(zhì)金屬蛋白酶活性 [2]。在體外和體內(nèi),木犀草素具有有效的抗炎特性。在小鼠肺泡巨噬細(xì)胞中,木犀草素通過阻斷NF-κB和AP-1的活化來抑制脂多糖引起的炎癥反應(yīng) [3]。
產(chǎn)品介紹

ICA1084-Luteolin

Luteolin,≥98%

【英文同義名】:Luteolol, Digitoflavone, Flacitran, Luteoline

【中文同義名】:木犀草素,毛地黃黃酮

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Luteolin

ICA1084-0005MG

5 mg

¥279.00

ICA1084-0010MG

10 mg

¥389.00

ICA1084-0050MG

50 mg

¥1,269.00

產(chǎn)品描述

木犀草素是大豆和網(wǎng)織紅細(xì)胞15-脂氧合酶的zui有效的類黃酮抑制劑之一,IC50為0.6μM [1]。另外,木犀草素也抑制TNFα從嗜中性粒細(xì)胞的釋放,并抑制基質(zhì)金屬蛋白酶活性 [2]。在體外和體內(nèi),木犀草素具有有效的抗炎特性。在小鼠肺泡巨噬細(xì)胞中,木犀草素通過阻斷NF-κB和AP-1的活化來抑制脂多糖引起的炎癥反應(yīng) [3]。木犀草素具有抗增殖和抗化學(xué)作用,能體內(nèi)抑制Lewis肺癌細(xì)胞的增殖 [4]。

靶點

靶點

15-lipoxygenases

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.6 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 491-70-3

分子量: 286.24

分子式: C15H10O6

純度: ≥98%

同義名: Luteolol, Digitoflavone, Flacitran, Luteoline

化學(xué)名: 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one

外觀: 黃色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.2862

1.4312

2.8624

7.1560

14.3120

結(jié)構(gòu)式

C:\Users\a\Desktop\GO2015\15.03\ICA1084-Luteolin\.tif

使用濃度(僅作參考)

Luteolin的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Sadik CD, et al. Inhibition of 15-lipoxygenases by flavonoids: structure-activity relations and mode of action. Biochem Pharmacol. 65(5):773-81(2003).

[2]Sartor L, et al. Inhibition of matrix-proteases by polyphenols: chemical insights for anti-inflammatory and anti-invasion drug design. Biochem Pharmacol. 64(2):229-37 (2002).

[3] Chen, et al. Luteolin suppresses inflammation-associated gene expression by blocking NF-κB and AP-1 activation pathway in mouse alveolar macrophage. Life Sci. 81(23-24):1602-14 (2007)

[4] Kim, et al. Caspase activation and extracellular signal-regulated kinase/Akt inhibition were involved in luteolin-induced apoptosis in Lewis lung carcinoma cells. Ann.N.Y.Acad.Sci. 1090 597 (2007).




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