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參考價(jià): | 面議 |
- IIC1160-0001G 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):506更新時(shí)間:2023-03-15 09:25:08
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IIC1160-Nifedipine
Nifedipine,≥98%
【英文同義名】:BAY 1040, Cordipin, Adalat?, Nifediac?, Nifedical?, Procardia?, Afeditab?
【中文同義名】:硝苯地平,硝苯吡啶,硝苯啶,心痛定,利心平
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | Nifedipine | IIC1160-0001G | 1G | ¥769.00 |
IIC1160-0005G | 5G | ¥1,289.00 | ||
IIC1160-0010G | 10G | ¥3,289.00 |
產(chǎn)品描述
Nifedipine是一種有效的二氫吡啶鈣離子通道抑制劑[1]。Nifedipine預(yù)處理能以濃度依賴的方式降低人心外膜冠狀動(dòng)脈環(huán)和新心臟移植的患者心階段性收縮。分化早期使用Nifedipine處理細(xì)胞能顯著抑制心臟中胚層和心肌的形成。Nifedipine能造成胚體自發(fā)跳動(dòng)的顯著延遲,并導(dǎo)致L性鈣離子通道α1C (CaV1.2)亞基表面定位變差[2]。Nifedipine緊急處理肌管細(xì)胞能顯著降低鈣離子通道和NF-κB的活性,并抑制iNOS的表達(dá)。Nifedipine能降低靜止鈣濃度,抑制氧化和凋亡的基因表達(dá),并可以提升營養(yǎng)不良mdx小鼠的肌肉功能。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | calcium channel |
化學(xué)特性
Cas No.: 21829-25-4 | 分子量: 346.34 |
分子式: C17H18N2O6 | 純度: ≥98% |
同義名: BAY 1040, Cordipin, Adalat?, Nifediac?, Nifedical?, Procardia?, Afeditab? | |
化學(xué)名: 1,?4-?dihydro-?2,?6-?dimethyl-?4-?(2-?nitrophenyl)-?3,?5-?dimethyl ester-?3,?5-?pyridinedicarboxylic acid | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存:3年 -20℃粉狀 |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3463 | 1.7317 | 3.4634 | 8.6585 | 17.3170 | 34.6340 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Nifedipine的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Stork AP, Cocks TM. Pharmacological reactivity of human epicardial coronary arteries: phasic and tonic responses to vasoconstrictor agents differentiated by nifedipine. Br J Pharmacol. 113(4):1093-8(1994).
[2] Nguemo F, et al. The L-type Ca2+ Channels Blocker Nifedipine Represses Mesodermal Fate Determination in Murine Embryonic Stem Cells. Barbuti A, ed. PLoS ONE. 8(1):e53407(2013).
[3] Altamirano F, et al. Nifedipine Treatment Reduces Resting Calcium Concentration, Oxidative and Apoptotic Gene Expression, and Improves Muscle Function in Dystrophic mdx Mice. Ervasti JM, ed. PLoS ONE. 8(12):e81222(2013).