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INS1402-0010MGINS1402-（+）-MK-801
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- INS1402-0010MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：520更新時間：2023-03-15 09:25:40
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
INS1402-(+)-MK-801
(+)-MK-801，≥98%
【英文同義名】：Dizocilpine, MK801
【中文同義名】：地佐環(huán)平
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | (+)-MK-801 | INS1402-0010MG | 10MG | ￥469.00 |
INS1402-0050MG | 50MG | ￥1,649.00 |
產(chǎn)品描述
MK-801(Dizocilpine)是一種有效的，選擇性的非競爭性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）谷氨酸受體拮抗劑(Ki =30.5 nM）, 是NMDA受體操縱的離子通道開放阻斷劑 [1]。MK-801能保護多種缺血模型，并能抑制機體對某些精神興奮劑的敏感性 [2, 3]。MK-801能顯著增加C57BL/ 6J 和129/SvImJ 小鼠1.75 g/kg乙醇產(chǎn)生的共濟失調(diào)效果和3.0 g/kg乙醇產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜/催眠作用，但對3.0 g/kg乙醇產(chǎn)生的體溫影響沒有作用 [4]。
靶點
靶點 | NMDA receptor |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 30.5 nM(Ki) [1] |
化學特性
Cas No.: 77086-21-6 | 分子量: 221.30 |
分子式: C16H15N | 純度: ≥98% |
同義名: Dizocilpine, MK801 | |
化學名: (5S,10R)-(+)-5-Methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 200 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2213 | 1.1065 | 2.2130 | 5.5324 | 11.0649 | 22.1297 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
MK-801的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Wong EH, et al. The anticonvulsant MK-801 is a potent N-methyl-D-aspartate antagonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 83(18):7104-8(1986).
[2] Kocaeli H, et al. MK-801 improg]ves neurological and histological outcomes after spinal cord ischemia induced by transient aortic cross-clipping in rats. Surg Neurol. 64 Suppl 2:S22-6; discussion S27 (2005).
[3] Wise-Faberowski L, et al. NMDA-induced apoptosis in mixed neuronal/glial cortical cell cultures: the effects of isoflurane and dizocilpine. J Neurosurg Anesthesiol. 18(4):240-6(2006).
[4] Palachick B, et al. Role of Major NMDA or AMPA Receptor Subunits in MK-801 Potentiation of Ethanol Intoxication. Alcoholism, clinical and experimental research. 32(8):1479-1492 (2008).
