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IEP1063-0005MGIEP1063-Salermide
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IEP1063-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):518更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:06

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產(chǎn)品簡介
Salermide是一種新型的SIRT1和SIRT2抑制劑,可使特定腫瘤細(xì)胞凋亡 [1]。Salermide的活性表現(xiàn)在其*抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)由Sirt1介導(dǎo)的凋亡相關(guān)基因的活化。體外實(shí)驗(yàn)中,Salermide對SIRT2的抑制作用較Sirt1強(qiáng)。 Salermide可誘導(dǎo)大量人類癌細(xì)胞的凋亡。Salermide能上調(diào)人類非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)細(xì)胞內(nèi)死亡受體5(DR5)的表達(dá)[2]。
產(chǎn)品介紹

IEP1063-Salermide

Salermide,≥98%

【英文同義名】:AGN-PC-0695A6

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

Salermide

IEP1063-0005MG

5 mg

¥659.00

IEP1063-0010MG

10 mg

¥1,089.00

IEP1063-0050MG

50 mg

¥4,989.00

產(chǎn)品描述

Salermide是一種新型的SIRT1和SIRT2抑制劑,可使特定腫瘤細(xì)胞凋亡 [1]。Salermide的活性表現(xiàn)在其*抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)由Sirt1介導(dǎo)的凋亡相關(guān)基因的活化。體外實(shí)驗(yàn)中,Salermide對SIRT2的抑制作用較Sirt1強(qiáng)。 Salermide可誘導(dǎo)大量人類癌細(xì)胞的凋亡。Salermide能上調(diào)人類非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)細(xì)胞內(nèi)死亡受體5(DR5)的表達(dá)[2]。Salermide和CTB聯(lián)用可以有效地誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞凋亡,*高于MRC-5[3]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

SIRT1 and SIRT2

化學(xué)特性

Cas No.: 1105698-15-4

分子量: 394.47 

分子式: C26H22N2O2

純度: 98%

同義名: AGN-PC-0695A6

化學(xué)名: N-{3-[(2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino]-phenyl}-2-phenyl-propionamide

外觀:黃色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

保存::3 -20粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.3945

1.9724

3.9447

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

Salermide的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Lara E, et al. Salermide, a Sirtuin inhibitor with a strong cancer-specific proapoptotic effect. Oncogene. 28(6):781-91(2009).

[2] Liu G, et al. Salermide up-regulates death receptor 5 expression through the ATF4-ATF3-CHOP axis and leads to apoptosis in human cancer cells. J Cell Mol Med. 16(7):1618-28(2012).

[3] Salahshoor MR, et al. Combination of Salermide and Cholera Toxin B Induce Apoptosis in MCF-7 but Not in MRC-5 Cell Lines. nt J Prev Med. 4(12):1402-13. (2013).




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