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ICM1001-0001MGICM1001-Cytochalasin A
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICM1001-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：453更新時(shí)間：2023-03-15 09:26:59
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICM1001-Cytochalasin A
Cytochalasin A，≥98%
【英文同義名】：Dehydrophomin, Phomin, NSC 174119, NSC-174119, NSC174119
【中文同義名】：細(xì)胞松弛素A
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Cytochalasin A | ICM1001-0001MG | 1 mg | ￥959.00 |
ICM1001-0005MG | 5 mg | ￥3,079.00 |
產(chǎn)品描述
細(xì)胞松弛素是細(xì)胞滲透性的真菌代謝物，抑制肌動(dòng)蛋白聚合[1]。這干擾了如細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，生長，吞噬，脫顆粒，和分泌等不同的過程[2-4]。細(xì)胞松馳素A是細(xì)胞松弛素B的氧化類似物，能*地抑制HIV-1蛋白酶活性（IC50 =3μM）[5]。細(xì)胞松弛素A和B不同于其他細(xì)胞松弛素，能夠通過競爭性結(jié)合葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子迅速和可逆地抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)（Ki分別為4.0和0.6μM）[6-7]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | actin polymerization | HIV-1 protease |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 3 μM [5] |
化學(xué)特性
Cas No.: 14110-64-6 | 分子量: 477.6 |
分子式: C29H35NO5 | 純度: ≥98% |
同義名: Dehydrophomin, Phomin, NSC 174119, NSC-174119, NSC174119 | |
化學(xué)名: (3E,9R,11E,12aS,13S,15S,15aS,16S,18aS)-6,7,8,9,10,12a,13,14,15,15a,16,17-dodecahydro-13-hydroxy-9,15-dimethyl-14-methylene-16-(phenylmethyl)-2H-oxacyclotetradecino[2,3-d] isoindole-2,5,18-trione | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于乙醇 (up to 10 mg/mL) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml Ethanol體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4776 | 2.3880 | 4.7760 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Cytochalasin A的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Brenner SL, et al. The effects of cytochalasins on actin polymerization and actin ATPase provide insights into the mechanism of polymerization. J Biol Chem. 255(3):841-4(1980).
[2] Flaumenhaft R, et al. The actin cytoskeleton differentially regulates plaet alpha-granule and dense-granule secretion. Blood. 105(10):3879-87(2005).
[3] Taheri-Talesh N, et al. The tip growth apparatus of Aspergillus nidulans. Mol Biol Cell. 19(4):1439-49(2008).
[4] dos Santos T, et al. Effects of transport inhibitors on the cellular uptake of carboxylated polystyrene nanoparticles in different cell lines. PLoS One. 6(9):e24438(2011).
[5] Lombardo YB, et al. Long-term administration of a sucrose-rich diet to normal rats: relationship between metabolic and hormonal profiles and morphological changes in the endocrine pancreas. Metabolism. 45(12):1527-32(1996).
[6] Kletzien RF, et al. Cytochalasin A and B. Inhibition of sugar uptake in cultured cells. J Biol Chem. 247(9):2964-6(1972).
[7] Griffin JF, et al. Inhibition of glucose transport in human erythrocytes by cytochalasins: A model based on diffraction studies. Proc Natl Acad Sci U S A. 79(12):3759-63(1982).
