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IIC2101-0010MGIIC2101-cromakalim
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IIC2101-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):338更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:59

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Cromakalim是一種鉀離子通道激活劑[1]。它還有抗壓作用,對(duì)血管組織有特異性,對(duì)腎臟的血液動(dòng)力學(xué)有益。在心肌細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)中,cromakalim (BRL 34915)對(duì)ATP依賴型鉀離子通道具有選擇性 [2]。體外實(shí)驗(yàn)表明,Cromakalim還是強(qiáng)有效的平滑肌遲緩藥[3-4]。
產(chǎn)品介紹

IIC2101-cromakalim

cromakalim>99%

【英文同義名】BRL 34915

【中文同義名】色滿卡林

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

cromakalim

IIC2101-0010MG

10 mg

¥1,489.00

IIC2101-0050MG

50 mg

¥6,109.00

產(chǎn)品描述

Cromakalim是一種鉀離子通道激活劑[1]。它還有抗壓作用,對(duì)血管組織有特異性,對(duì)腎臟的血液動(dòng)力學(xué)有益。在心肌細(xì)胞體外實(shí)驗(yàn)中,cromakalim (BRL 34915)對(duì)ATP依賴型鉀離子通道具有選擇性 [2]。體外實(shí)驗(yàn)表明,Cromakalim還是強(qiáng)有效的平滑肌遲緩藥[3-4]。Cromakalim作為K(ATP)Cos(ATP敏感型鉀離子通道激活劑)一類藥物原型,而且是目前為止*被作為母本實(shí)驗(yàn)的結(jié)構(gòu)模型[4]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

potassium channel

化學(xué)特性

Cas No.: 94470-67-4

分子量: 286.33

分子式: C16H18N2O3

純度: >99%

同義名: BRL 34915

化學(xué)名: 3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile

外觀: 白色近白色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 20 mM)

保存:3 -20℃固體

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.2863

1.4317

2.8633

結(jié)構(gòu)式

D:\說明書\第九周\IIC2101-cromakalim\.tif

使用濃度(僅作參考)

Cromakalim的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Longman SD, et al. Cromakalim, a potassium channel activator: a comparison of its cardiovascular haemodynamic profile and tissue specificity with those of pinacidil and nicorandil. J Cardiovasc Pharmacol.12(5):535-42(1988).

[2] Escande D, et al. The potassium channel opener cromakalim (BRL 34915) activates ATP-dependent K+ channels in isolated cardiac myocytes. Biochem Biophys Res Commun. 154(2):620-5(1988).

[3] Coghlan MJ, et al. Recent developments in the biology and medicinal chemistry of potassium channel modulators: update from a decade of progress. J Med Chem. 44(11):1627-53(2001).

[4] Cecchetti V, et al. From cromakalim to different structural classes of K(ATP) channel openers. Curr Top Med Chem.6(10):1049-68(2006).




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