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IJS1012-0100MGIJS1012-Niclosamide
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IJS1012-0100MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):410更新時間:2023-03-15 09:27:30

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產(chǎn)品簡介
Niclosamide(氯硝柳胺),一種FDA批準(zhǔn)的驅(qū)蟲藥,是一種新的STAT3信號傳導(dǎo)途徑的小分子抑制劑,IC50值為0.25 μM [1]。Niclosamide有效抑制STAT3的的激活和轉(zhuǎn)錄功能,從而誘導(dǎo)細(xì)胞生長抑制,細(xì)胞凋亡和癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯并具有STAT3組成型活性[1]。
產(chǎn)品介紹

IJS1012-Niclosamide

Niclosamide,≥98%

【英文同義名】:Niclocide?

【中文同義名】:氯硝柳胺

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Niclosamide

IJS1012-0100MG

100 mg

¥1,359.00

IJS1012-0200MG

200 mg

¥2,069.00

產(chǎn)品描述

Niclosamide(氯硝柳胺),一種FDA批準(zhǔn)的驅(qū)蟲藥,是一種新的STAT3信號傳導(dǎo)途徑的小分子抑制劑,IC50值為0.25 μM [1]。Niclosamide有效抑制STAT3的的激活和轉(zhuǎn)錄功能,從而誘導(dǎo)細(xì)胞生長抑制,細(xì)胞凋亡和癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯并具有STAT3組成型活性[1]。通過其對STAT3的影響,Niclosamide抑制DU145前列腺癌細(xì)胞增殖和集落形成,其具有組成型活性的STAT3,IC50值分別為0.7和0.1μM [1]。它不抑制mTOR的催化活性而抑制傳向mTORC1的信號[2]

靶點

靶點

STAT3

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.25 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 50-65-7

分子量: 327.1

分子式: C13H8Cl2N2O4

純度: ≥98%

同義名: Niclocide?

化學(xué)名: 5-?chloro-?N-?(2-?chloro-?4-?nitrophenyl)-?2-?hydroxy-?benzamide

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

保存: 3 -20粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.3271

1.6355

3.2710

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

Niclosamid的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Ren X, et al. Identification of Niclosamide as a New Small-Molecule Inhibitor of the STAT3 Signaling Pathway. ACS Med Chem Lett. 1(9):454-9(2010).

[2] Balgi AD, et al. Screen for chemical modulators of autophagy reveals novel therapeutic inhibitors of mTORC1 signaling. PLoS One. 4(9):e7124(2009).




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