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IJS1013-0100MGIJS1013-Ursolic Acid
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IJS1013-0100MG 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):419更新時間:2023-03-15 09:27:30

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 一周
Ursolic Acid(熊果酸),一種天然存在的三萜,已被證明有抗血管生成和抗增殖特性,IC50為5mM [1]。在鏈脲佐菌素-煙酰胺誘導(dǎo)的糖尿病小鼠中,熊果酸可以改善胸腺萎縮和高血糖[2]。UA可以抑制肝癌細胞的增殖,誘導(dǎo)多種類型腫瘤細胞的凋亡。激活的p53途徑參與UA抑制SMMC-7721肝癌細胞的生長和誘導(dǎo)細胞凋亡[3]。
產(chǎn)品介紹

 

IJS1013-Ursolic Acid

Ursolic Acid,≥95%

【英文同義名】:NSC 4060,Prunol,NSC 167406, Malol,Maerotaine, Bungeolic Acid, UA

【中文同義名】:熊果酸

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Ursolic Acid

IJS1013-0100MG

100 mg

¥1,199.00

產(chǎn)品描述

Ursolic Acid(熊果酸),一種天然存在的三萜,已被證明有抗血管生成和抗增殖特性,IC50為5mM [1]。在鏈脲佐菌素-煙酰胺誘導(dǎo)的糖尿病小鼠中,熊果酸可以改善胸腺萎縮和高血糖[2]。UA可以抑制肝癌細胞的增殖,誘導(dǎo)多種類型腫瘤細胞的凋亡。激活的p53途徑參與UA抑制SMMC-7721肝癌細胞的生長和誘導(dǎo)細胞凋亡[3]。熊果酸抑制Jun N-末端激酶,Akt和哺乳動物雷帕霉素的靶蛋白的磷酸化,但對ERK和p38的磷酸化沒有影響。熊果酸還顯著地降低MDAMB231細胞中的NFkappaB P65,c-Jun和c-fos的蛋白水平[4]。

靶點

靶點

anti-proliferative properties

IC50(半數(shù)有效濃度)

5 microM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 77-52-1

分子量: 456.7

分子式: C30H48O3

純度: ≥95%

同義名: NSC 4060,Prunol,NSC 167406, Malol,Maerotaine, Bungeolic Acid, UA

化學(xué)名: 3β-?hydroxy-?urs-?12-?en-?28-?oic acid

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 25 mg/ml)

保存: 3 -20粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.4567

2.2835

4.5670

11.4175

22.8350

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

Ursolic Acid的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Sohn KH, et al. Anti-angiogenic activity of triterpene acids. Cancer Lett. 94(2):213-8(1995).

[2]Lee J, et al. Ursolic acid ameliorates thymic atrophy and hyperglycemia in streptozotocin-nicotinamide-induced diabetic mice. Chem Biol Interact. 188(3):635-42(2010).

[3] Yu YX, et al. Ursolic acid induces human hepatoma cell line SMMC-7721 apoptosis via p53-dependent pathway. Chin Med J (Engl). 123(14):1915-23(2010).

[4] Yeh CT, et al. Ursolic acid, a naturally occurring triterpenoid, suppresses migration and invasion of human breast cancer cells by modulating c-Jun N-terminal kinase, Akt and mammalian target of rapamycin signaling. Mol Nutr Food Res. 54(9):1285-95(2010).



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