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IUP1016-0005MGIUP1016-MLN9708
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IUP1016-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：652更新時(shí)間：2023-03-15 09:28:22
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IUP1016-MLN9708
MLN9708，>98%
【英文同義名】：MLN-9708,Ixazomib
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | MLN9708 | IUP1016-0005MG | 5 mg | ￥1,279.00 |
IUP1016-0010MG | 10 mg | ￥2,539.00 | ||
IUP1016-0050MG | 50 mg | ￥7,849.00 |
產(chǎn)品描述
MLN9708是一種選擇性的有效的二代蛋白酶體抑制劑[1]. 20S蛋白酶體抑制分析及未折疊蛋白反應(yīng)標(biāo)志物研究表明，在組織中，MLN9708比bortezomib更有效。MLN9708在固體腫瘤及血液學(xué)臨床異種移植模型中都能良好的作用。臨床前體內(nèi)外研究表明，MLN9708無(wú)論是和其他藥物聯(lián)用還是單獨(dú)使用，都能有效用于多發(fā)性骨髓瘤的治療[2]。 另外一項(xiàng)研究表明，在多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中，MLN9708誘導(dǎo)的凋亡信號(hào)與miR33b的腫瘤抑制作用有關(guān)[3]. MLN9708現(xiàn)已進(jìn)入臨床一期研究[1]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | proteasome |
化學(xué)特性
Cas No.: 1201902-80-8 | 分子量: 517.12 |
分子式: C20H23BCl2N2O9 | 純度: >98% |
同義名: MLN-9708,Ixazomib | |
化學(xué)名: 4-(carboxymethyl)-2-[(1R)-1-[[2-[(2,5-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]amino]-3-methylbutyl]-6-oxo-1,3,2- dioxaborinane-4-carboxylic acid | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5171 | 2.5856 | 5.1712 | 12.9280 | 25.8560 | 51.7120 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
MLN9708的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Kupperman E, et al. Evaluation of the proteasome inhibitor MLN9708 in preclinical models of human cancer. Cancer Res. 70(5):1970-80(2010).
[2] Chauhan D, et al. In vitro and in vivo selective antitumor activity of a novel orally bioavailable proteasome inhibitor MLN9708 against multiple myeloma cells. Clin Cancer Res. 17(16):5311-21(2011).
[3] Tian Z, et al. Investigational agent MLN9708/2238 targets tumor-suppressor miR33b in MM cells. Blood. 120(19):3958-67(2012).
