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IUP1061-0005MGIUP1061-PR-619
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • IUP1061-0005MG 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):480更新時間:2023-03-15 09:28:22

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產品簡介
PR-619是一種具有細胞膜通透性的廣譜DUBs抑制劑,EC50 在5-20 µM [1]。將穩(wěn)定表達Z長的人類tau蛋白異構體的細胞與PR-619一起孵育后,細胞發(fā)生形態(tài)學改變和熱休克蛋白(HSP,包括HSP70和αB-crystallin)上調,同時發(fā)生微觀組織中心周圍蛋白(包括泛素,HSPs以及泛素結合蛋白p62)集聚[2]。
產品介紹

IUP1061-PR-619

PR-619,≥95%

【英文同義名】:PR 619, PR619

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產品名稱

產品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

PR-619

IUP1061-0005MG

5 mg

¥649.00

IUP1061-0025MG

25 mg

¥1,139.00

IUP1061-0100MG

100 mg

¥4,529.00

產品描述

PR-619是一種具有細胞膜通透性的廣譜DUBs抑制劑,EC50 5-20 μM [1]。將穩(wěn)定表達zui長的人類tau蛋白異構體的細胞與PR-619一起孵育后,細胞發(fā)生形態(tài)學改變和熱休克蛋白(HSP,包括HSP70αB-crystallin)上調,同時發(fā)生微觀組織中心周圍蛋白(包括泛素,HSPs以及泛素結合蛋白p62)集聚[2]。在少突神經(jīng)膠質的OLN-t40細胞實驗中,DUB inhibition by PR-619引起的DUB抑制還可導致細胞自噬以及LC3和泛素結合蛋白p62的募集形成聚合物,同時不會干擾自噬潮[3]。

靶點

靶點

DUBs

IC50(半數(shù)有效濃度)

5-20 μM [1]

化學特性

Cas No.: 2645-32-1

分子量: 223.3

分子式: C7H5N5S2

純度: 95%

同義名: PR 619, PR619

化學名: C,??C'-??(2,??6-??diamino-??3,??5-??pyridinediyl) ester thiocyanic acid

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 200 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質量(mg)

0.2233

1.1165

2.2330

5.5825

11.1650

22.3300

構式

使用濃度(僅作參考)

PR-619的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Altun M, et al. Activity-based chemical proteomics accelerates inhibitor development for deubiquitylating enzymes. Chem Biol. 18(11):1401-12(2011).

[2] Seiberlich V, et al. The small molecule inhibitor PR-619 of deubiquitinating enzymes affects the microtubule network and causes protein aggregate formation in neural cells: implications for neurodegenerative diseases. Biochim Biophys Acta. 1823(11):2057-68(2012).

[3] Seiberlich V, et al. Inhibition of protein deubiquitination by PR-619 activates the autophagic pathway in OLN-t40 oligodendroglial cells. Cell Biochem Biophys. 67(1):149-60(2013).




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