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IEP1040-0100UGIEP1040-Depudecin
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IEP1040-0100UG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：571更新時(shí)間：2023-03-15 09:28:22
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IEP1040-Depudecin
Depudecin，≥98%
【英文同義名】：(-)-Depudecin
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Depudecin | IEP1040-0100UG | 100UG | ￥1,829.00 |
產(chǎn)品描述
Depudecin是組蛋白脫乙酰酶（HDAC）在體內(nèi)和體外的抑制劑[1]。體外組蛋白脫乙酰酶測(cè)定法中，使用純化的重組HDAC1，揭示depudecin抑制50％酶活性的濃度為4.7微摩爾[1]。Depudecin是真菌代謝物，能將轉(zhuǎn)染有v-ras和v-src的癌基因的NIH3T3成纖維細(xì)胞的圓形表型還原為未轉(zhuǎn)染的親本細(xì)胞的扁平型表型[1,2]。在這些細(xì)胞和MG63骨肉瘤細(xì)胞中，Depudecin誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維產(chǎn)生復(fù)雜作用網(wǎng)，并揭示了depudecin的環(huán)氧化物和羥基部分的重要作用[3]。它也顯示出抗血管生成活性[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | HDAC1 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 4.7 microM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 139508-73-9 | 分子量: 212.2 |
分子式: C11H16O4 | 純度: ≥98% |
同義名: (-)-Depudecin | |
化學(xué)名: (2R,3S,4S,5E,7S,8S,9R)-2,9-Dihydroxy-3,4;7,8-diepoxy-undeca-5,10-diene | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 1mg/ml) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2122 | 1.0610 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Depudecin的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Kwon, H J., et al. Depudecin induces morphological reversion of transformed fibroblasts via the inhibition of histone deacetylase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95(7): 3356-61(1998).
[2] Privalsky, M L., et al. Depudecin makes a debut. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95(7): 3335-7(1998).
[3] Shimada, J., et al. Synthesis and cellular characterization of the detransformation agent, (-)-depudecin. Chemistry & biology. 2(8): 517-25(1995).
