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IIC2003-NS-1619
NS-1619,>95%
【英文同義名】:NS1619, NS 1619,
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產品名稱 | 產品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | NS-1619 | IIC2003-0005MG | 5 mg | ¥1,179.00 |
IIC2003-0010MG | 10 mg | ¥1,679.00 | ||
IIC2003-0025MG | 25 mg | ¥3,629.00 |
產品描述
NS 1619是一種選擇性K+離子通道激活劑 [1]。NS 1619可激活各種大電導率,比如Ca2+敏感型離子通道,BKca型,而且,在相同濃度范圍內, NS 1619還可抑制KV和L型鈣離子通道。在鼠門靜脈及動脈實驗中,NS 1619誘導的抑制作用主要是由于對Ca離子流的抑制引起的[2]。此外,NS1619還可同時抑制吞噬泡中氧化酶誘導的86Rb+離子流以及堿化作用[3]。
靶點
靶點 | K+ channel |
化學特性
Cas No.: 153587-01-0 | 分子量: 362.23 |
分子式: C15H8F6N2O2 | 純度: >95% |
同義名: NS1619, NS 1619 | |
化學名: 1,3-Dihydro-1-[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2H-benzimidazol-2-one | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存:3年 -20℃固體 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質量(mg) | 0.3622 | 1.8112 | 3.6223 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
NS-1619的具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Olesen SP, et al. Selective activation of Ca(2+)-dependent K+ channels by novel benzimidazolone. Eur J Pharmacol. 251(1):53-9(1994).
[2] Edwards G, et al. Ion channel modulation by NS 1619, the putative BKCa channel opener, in vascular smooth muscle. Br J Pharmacol. 113(4):1538-47(1994).
[3] Ahluwalia J, et al. The large-conductance Ca2+-activated K+ channel is essential for innate immunity. Nature. 427(6977):853-8(2004).