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ILL1301-0005MGILL1301-Atorvastatin Calcium
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- ILL1301-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：408更新時間：2023-03-15 09:29:26
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ILL1301-Atorvastatin Calcium
Atorvastatin Calcium，>98%
【英文同義名】：Lipitor?, Stator?, Atoris?, Sortis?
【中文同義名】：阿伐他汀鈣
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Atorvastatin Calcium | ILL1301-0005MG | 5 mg | ￥519.00 |
ILL1301-0010MG | 10 mg | ￥989.00 | ||
ILL1301-0050MG | 50 mg | ￥2,419.00 | ||
ILL1301-0100MG | 100 mg | ￥3,969.00 |
產(chǎn)品描述
Atorvastatin Calcium（阿伐他汀鈣）是一種有效的HMG-CoA還原酶抑制劑，其IC50為8nM[1]。HMG-CoA還原酶能催化HMG-CoA轉化為甲羥戊酸，為膽固醇生物合成步驟早期酶。Atorvastatin Calcium預處理能減少緩激肽和細胞因子（TNF-α，IL-1β和KC）誘導的超傷害和脂多糖誘導的IL-1β和PGE（2）在爪皮膚的釋放。Atorvastatin Calcium的鎮(zhèn)痛作用依賴于抑制細胞因子和前列腺素的產(chǎn)生和通過對NOS結構的刺激抑制NO產(chǎn)生[2]。另外，Atorvastatin Calcium抑制膽固醇喂養(yǎng)rabbithsCRP血清水平的增加。Atorvastatin Calcium抑制高膽固醇血癥主動脈瓣整個瓣葉的骨橋蛋白的表達增加 [3]。目前，Atorvastatin Calcium被用于高膽固醇血癥的治療。
靶點
靶點 | HMG-CoA reductase |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 8nM [1] |
化學特性
Cas No.: 134523-03-8 | 分子量: 1155.34 |
分子式: 2(C33H34FN2O5).Ca | 純度: >98% |
同義名: Lipitor?, Stator?, Atoris?, Sortis? | |
化學名: (βR,?δR)?-2-?(4-?fluorophenyl)?-?β,?δ-?dihydroxy-?5-?(1-?methylethyl)?-?3-?phenyl-?4-?[(phenylamino)?carbonyl]?-1H-?pyrrole-?1-?heptanoic acid,calcium salt (2:1) | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 86.55mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質量(mg) | 1.1553 | 5.7767 | 11.5534 | 28.8835 | 57.7670 |
結構式
使用濃度(僅作參考)
Atorvastatin Calcium的具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Istvan ES, et al. Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase. Science. 11;292(5519):1160-4(2001).
[2] Santodomingo-Garzón T, et al. Atorvastatin inhibits inflammatory hypernociception. Br J Pharmacol.149(1):14-22(2006).
[3] Rajamannan NM, et al. Atorvastatin inhibits hypercholesterolemia-induced cellular proliferation and bone matrix production in the rabbit aortic valve. Circulation. 4;105(22):2660-5(2002).
