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IMA1008-0005MGIMA1008-RDEA-119
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IMA1008-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：694更新時間：2023-03-15 09:29:26
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IMA1008-RDEA-119
RDEA-119，>99%
【英文同義名】：BAY-869766, BAY 86-9766, Refametinib
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | RDEA-119 | IMA1008-0005MG | 5 mg | ￥789.00 |
IMA1008-0010MG | 10 mg | ￥1,389.00 | ||
IMA1008-0050MG | 50 mg | ￥2,569.00 | ||
IMA1008-0100MG | 100 mg | ￥4,979.00 |
產(chǎn)品描述
RDEA119 (BAY 869766) 是一種有效的，非ATP競爭性的，選擇性MEK1和MEK2抑制劑，其IC50分別為19 nM和47 nM。在體外實驗中這個化合物能高效的抑制細(xì)胞增殖。其中，RDEA119在A375, Colo205, HT-29 和MDA-MB-231這幾種人癌癥細(xì)胞系中對MEK抑制的EC50范圍為2.5nM 到15.8nM。在體內(nèi)實驗中，RDEA119顯示在黑色素瘤，結(jié)腸和表皮癌的異種移植模型中具有明顯的有效活性。按照每天一次，×14的時間表給藥50 mg/kg導(dǎo)致人黑素瘤A375腫瘤模型中60%的腫瘤被抑制[1]。目前，RDEA119/BAY 869766正被應(yīng)用于膽道癌的治療研究中。
靶點
靶點 | MEK1 | MEK2 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 19nM [1] | 47nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 923032-37-5 | 分子量: 572.34 |
分子式: C19H20F3IN2O5S | 純度: >99% |
同義名: BAY-869766, BAY 86-9766, Refametinib | |
化學(xué)名: (S)-N-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl) cyclopropane-1-sulfonamide | |
外觀: 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 174.72mM) ，乙醇 (up to 174.72mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5723 | 2.8617 | 5.7234 | 14.3085 | 28.6170 | 57.2340 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
RDEA-119的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Iverson C, et al. RDEA119/BAY 869766: a potent, selective, allosteric inhibitor of MEK1/2 for the treatment of cancer. Cancer Res. 69(17):6839-47 (2009).
