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ITL1006-0001GITL1006-Chloroquine diphosphate salt
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ITL1006-0001G 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1077更新時間:2023-03-15 09:29:26

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產(chǎn)品簡介
Chloroquine diphosphate salt是Chloroquine的二磷酸鹽型式。Chloroquine是抗瘧疾和抗風(fēng)濕劑,也是ATM活化劑 [1]。Chloroquine抑制鉀離子通道內(nèi)向整流,其機制包括離子通道門控變構(gòu)和阻斷 [2]。 Chloroquine能顯著增加肺動脈內(nèi)皮細胞(PAEC)細胞表面BMPR-II蛋白的獨立轉(zhuǎn)錄
產(chǎn)品介紹

ITL1006-Chloroquine diphosphate salt

Chloroquine diphosphate salt,>98%

【英文同義名】Chloroquine Diphosphate, Chloroquine phosphate, Aralen phosphate, Chingamin phosphate, Arechin

【中文同義名】:二磷酸氯喹

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Chloroquine diphosphate salt

ITL1006-0001G

1 g

¥979.00

ITL1006-0005G

5 g

¥1,899.00

ITL1006-0500MG

500 mg

¥549.00

產(chǎn)品描述

Chloroquine diphosphate saltChloroquine二磷酸鹽型式。Chloroquine是抗瘧疾和抗風(fēng)濕劑,也是ATM活化劑 [1]。Chloroquine抑制鉀離子通道內(nèi)向整流,其機制包括離子通道門控變構(gòu)和阻斷 [2]。 Chloroquine能顯著增加肺動脈內(nèi)皮細胞(PAEC)細胞表面BMPR-II蛋白的獨立轉(zhuǎn)錄,能顯著增加突變 BMPR-II PAEC細胞和血液增生內(nèi)皮細胞BMP9-BMPR-II信號通路靶點Id1, miR21和miR27a的表達 [3]。在原位移植(U87MG)人成膠質(zhì)細胞瘤小鼠模型中,Chloroquine能激活p53通路,抑制細胞生長。Chloroquine也能誘導(dǎo)人腦膠質(zhì)瘤細胞凋亡 [4]

靶點

靶點

ATM

化學(xué)特性

Cas No.: 50-63-5

分子量: 515.86

分子式: C18H26ClN3.2H3O4P

純度: >98%

同義名: Chloroquine Diphosphate, Chloroquine phosphate, Aralen phosphate, Chingamin phosphate, Arechin

化學(xué)名: 4-N-(7-chloroquinolin-4-yl)-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine;phosphoric acid

外觀: 白色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.5159

2.5793

5.1586

12.8966

25.7931

51.5863

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項目\selleck\2015年40個\ITL1006-Chloroquine diphosphate salt\.tif

使用濃度(僅作參考)

Chloroquine diphosphate salt的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Slater AF. Chloroquine: mechanism of drug action and resistance in Plasmodium falciparum. Pharmacol Ther. 57(2-3):203-35 (1993).

[2] Ponce-Balbuena D, et al. Molecular Mechanisms of Chloroquine Inhibition of Heterologously Expressed Kir6.2/SUR2A Channels. Molecular Pharmacology. 82(5):803-813 (2012).

[3] Dunmore BJ, et al. The lysosomal inhibitor, chloroquine, increases cell surface BMPR-II levels and restores BMP9 signalling in endothelial cells harbouring BMPR-II mutations. Human Molecular Genetics. 22(18):3667-3679 (2013).

[4] Kim EL, et al. Chloroquine activates the p53 pathway and induces apoptosis in human glioma cells. Neuro-Oncology. 12(4):389-400 (2010).




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