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參考價: | 面議 |
- ITL1102-0100MG 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):604更新時間:2023-03-15 09:29:26
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ITL1102-Imiquimod
Imiquimod,>99%
【英文同義名】:R837, S-26308,Zyclara, Aldara, Beselna
【中文同義名】:咪喹莫特
訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(元) |
Gene Operation | Imiquimod | ITL1102-0100MG | 100mg | ¥1,129.00 |
ITL1102-0500MG | 500 mg | ¥2,899.00 |
產(chǎn)品描述
Imiquimod是一種外用免疫應(yīng)答調(diào)節(jié)劑,能夠抑制血管生成 [1]。Imiquimod能夠激活免疫細(xì)胞中TLR7,EC50為2.1μM,也能夠使OGF介導(dǎo)細(xì)胞增殖抑制,IC50為2 μM [2]。Imiquimod抑制血管生成主要有以下機(jī)制:誘導(dǎo)抑制血管生成的細(xì)胞因子(干擾素,IL-10,IL-12);局部上調(diào)內(nèi)源性血管生成抑制劑(TIMP,TSP-1); 局部下調(diào)促血管生成因子(bFGF和MMP-9); 促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡 [1]。Imiquimod能增強(qiáng)IFN-γ的產(chǎn)生并增強(qiáng)T細(xì)胞浸潤人皮膚鱗狀細(xì)胞癌的功效 [3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | TLR7 | angiogenesis |
IC50(半數(shù)有效濃度) | 2.1 μM(EC50) [2] |
化學(xué)特性
Cas No.: 99011-02-6 | 分子量: 240.30 |
分子式: C14H16N4 | 純度: >99% |
同義名: R837, S-26308,Zyclara, Aldara, Beselnat | |
化學(xué)名: 1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM, 60 °C加熱15分鐘) | |
保存::3年 -20℃粉狀 |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2403 | 1.2015 | 2.4030 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Imiquimod的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Li VW, et al. Imiquimod as an antiangiogenic agent. J Drugs Dermatol. 4(6):708-17 (2005).
[2] Zagon IS, et al. Imiquimod upregulates the opioid growth factor receptor to inhibit cell proliferation independent of immune function. Exp Biol Med (Maywood). 233(8):968-79 (2008).
[3] Huang SJ, et al. Imiquimod enhances IFN-γ production and effector function of T cells infiltrating human squamous cell carcinomas of the skin. The Journal of investigative dermatology. 129(11):2676-2685 (2009).