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參考價(jià): | 面議 |
- 20427ES80 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):918更新時(shí)間:2023-03-15 09:30:46
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Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP)
小牛腸堿性磷酸酶
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
Alkaline Phosphatase (30 U/μl), Calf Intestine (CIAP) 小牛腸堿性磷酸酶 | 20427ES80 | 1000U | -20℃ | 936.00 |
產(chǎn)品描述
Alkaline Phosphatase,中文名堿性磷酸酶,可將DNA、RNA的5’端磷酸基團(tuán)去除,常用于阻止載體的自連作用:在分子克隆實(shí)驗(yàn)中,DNA連接酶催化DNA連接時(shí)需要有磷酸基團(tuán)的存在,載體在經(jīng)酶切后會(huì)在切點(diǎn)端保留一個(gè)磷酸基團(tuán)。而載體經(jīng)堿性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端無(wú)磷酸基團(tuán),因而不可以和自身3’ 端連接。因此連接反應(yīng)中載體本身會(huì)優(yōu)先發(fā)生的連接反應(yīng)被阻止,提高了目的片段插入率。另外,堿性磷酸酶還可制備用于5’端標(biāo)記的DNA模板,以及用于該酶蛋白的脫磷酸作用等。
本品為小牛腸來(lái)源的堿性磷酸酶,可以降解幾乎所有磷酸單酯,但是該酶不能水解磷酸二酯或磷酸三酯。
產(chǎn)品組分
組分編號(hào) | 組分名稱(chēng) | 規(guī)格 |
20427-A | Alkaline Phosphatase (30 U/μl) | 1000U |
20427-B | 10×AP buffer | 1ml |
產(chǎn)品性質(zhì)
來(lái)源(Source) | 攜帶小牛腸堿性磷酸酶表達(dá)質(zhì)粒的酵母 |
質(zhì)量控制(Quality Control) | 無(wú)核酸外切酶、核酸內(nèi)切酶、核糖核酸酶污染 |
熱滅活(Thermal Inactivation) | 在螯合劑存在下,65℃加熱30min,99%活性不可逆喪失;使用苯酚,可使酶*失活。 |
儲(chǔ)存液條件(Storage conditions) | 10 mM Tris-HCl (pH8.0), 1 mM MgCl2, 50mM KCl, 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol. |
活性定義(Unit definition) | 在pH9.8, 37℃條件下,以對(duì)硝基苯酚磷酸鹽(p-nitrophenylphosphate)為底物,1分鐘生成1μmol硝基酚(p-nitrophenol)所用的堿性磷酸酶量定義為1個(gè)活力單位。 |
zui合適pH(Optimal pH) | 該酶在底物濃度高的情況下其zui合適反應(yīng)pH為10,在底物濃度低時(shí),zui合適pH為8,此時(shí)該酶活性較高濃度底物時(shí)稍低。 |
優(yōu)化體系(Optimal Buffer) | AP Buffer (500 mM Tris-HCl, pH9.0; 10 mM MgCl2) |
運(yùn)輸和保存方法
干冰運(yùn)輸。-20℃保存,本酶在保存條件下及其穩(wěn)定。
注意事項(xiàng)
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用方法
1 DNA去磷酸化
① 在1.5ml離心管中加入下列試劑:
無(wú)菌ddH2O | Up to 50μl |
DNA-片段* | 1-20pmol |
Alkaline Phosphatase | 1-2μl |
10×AP buffer | 5μl |
【*】:?jiǎn)捂?/span>DNA或含5’端突出末端的DNA推薦低溫下孵育,平末端DNA或含3’突出末端的DNA建議在較高溫度下孵育。
② 混勻上述試劑,于37℃或50℃孵育30min?;蛘?/span>37℃孵育15min后,再于50℃孵育15min。
2 酚氯方法抽提DNA
① 苯酚/氯方/異戊醇(25:24:1)抽提2次。
【注】:推薦在酚提取前將其在含5 mM EDTA, 0.5% SDS ,50 μg/ml Proteinase K的溶液中56℃孵育30min以*滅活堿性磷酸酶。在酚提取前于75℃孵育10min,滅活效果更佳。
② 氯方/異戊醇(24:1)抽提。
3 乙醇沉淀DNA
① 加入2.5μl 3M NaCl(終濃度150mM).
② 加入125μl(2.5倍體積)預(yù)冷乙醇,混勻后于-20℃放置30-60min,沉淀DNA。
4 溶解DNA
離心,*去除乙醇后,將DNA溶于適量去離子水(<20μl)。
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