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參考價: | 面議 |
- 10180ES50 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):1211更新時間:2019-05-22 10:06:17
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
---|
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
Animal Tissue Direct PCR Kit | 10180ES50 | 50T | 326.00 |
Animal Tissue Direct PCR Kit | 10180ES70 | 200T | 1236.00 |
產(chǎn)品描述
動物組織直接PCR試劑盒是一款可直接對不同動物組織進行PCR擴增的試劑盒,適應(yīng)性廣、穩(wěn)定性強。試劑盒采用*的裂解緩沖液體系,可以快速的裂解多種動物組織樣品并釋放出基因組DNA,不需要除去蛋白、RNA等,即可將釋放出的基因組DNA作為模板直接用于PCR反應(yīng)。此外,樣品使用量少,低至5 mg動物組織即可進行實驗。
本試劑盒中提供的2× Tissue Master Mix具有很強的擴增兼容性,能直接以待測樣品裂解液為模板,進行高效特異性擴增。該試劑為2倍濃縮PCR反應(yīng)混合液,包含了用于PCR擴增除模板和引物外的所有組分,大大簡化操作過程,降低污染幾率。
該試劑盒可用于轉(zhuǎn)基因型鑒定、動物基因分型等。
產(chǎn)品組分
類別 | 編號 | 組分 | 產(chǎn)品編號/規(guī)格 | 儲存 | |
10180ES50(50 T) | 10180ES70(200 T) | ||||
Part I | 10180-A | Buffer AL | 5 mL | 20 mL | 室溫或4℃ |
10180-B | Protease | 220 μL | 880 μL | 4℃ | |
10180-C | 6× DNA Loading Buffera | 1.5 mL | 1.5 mL | 4℃或-20℃ | |
Part II | 10180-D | 2× Tissue Master Mixb | 500 μL | 1 mL×2 | -20℃ |
a)6× DNA Loading buffer:不含SDS。
b)2× Tissue Master Mix:包含Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強劑、優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑等。
運輸方法
冰袋運輸。
保存方法
1. 試劑10180-A【Buffer AL】,在常溫干燥條件下,可保存12個月,如需保存更長時間可置于4℃。低溫保存,易出現(xiàn)沉淀,可平衡至室溫或37℃水浴10 min,待沉淀溶解后,混勻使用。
2. 試劑10180-B【Protease】,具有*配方,為保證其更好的活性和穩(wěn)定性,建議4℃保存,切勿置于-20℃。
3. 試劑10180-C【6× DNA Loading Buffer】,可置于4℃或-20℃長期保存。
4. 試劑10180-D【2× Tissue Master Mix】,-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
操作方法
樣品基因組DNA釋放
1. 在離心管中加入100 μL Buffer AL,4 μL Protease,輕輕渦旋混勻。
【注】:Buffer AL與Protease混合后盡快使用,不宜長期保存。
2. 取5-10 mg動物組織,置于上述離心管中,輕輕渦旋混勻。
【注】:組織應(yīng)盡量剪碎,以便酶解反應(yīng)更順利進行。
3. 65℃孵育10-30 min,然后95℃處理5 min。
【注】:65℃孵育,一般10 min即可滿足多數(shù)PCR需求。若需要的DNA量較大或樣品較難酶解,可將時間延長至30 min。組織塊不需*酶解,殘余的部分在后續(xù)離心步驟中可被除去。
4. 12000 rpm離心5 min。
5. 將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管,4℃或-20℃保存或直接用于PCR擴增。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)體系
組分 | 體積(μL) | 體積(μL) | 終濃度 |
2× Tissue Master Mix | 10 | 25 | 1× |
Forward Primer (10 μM) | 0.5 | 1 | 0.2-0.25 μM |
Reverse Primer (10 μM) | 0.5 | 1 | 0.2-0.25 μM |
裂解產(chǎn)物(DNA模板) | 2 | 5 | - |
ddH2O | To 20 | To 50 | - |
【注】:各組分使用前應(yīng)充分混勻。
a)模板使用量:建議1-10%總體系。避免超過總體系的20%。
b)引物終濃度:0.2-0.25 μM可以得到較好結(jié)果。反應(yīng)性能較差時,可在0.1-0.5 μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度。
c)反應(yīng)體系:推薦使用20 μL或50 μL,以保證目的基因擴增的有效性和重復(fù)性。
d)體系配制:配制好PCR反應(yīng)體系,置于渦旋儀上渦旋混勻,瞬時離心將反應(yīng)液集于管底。
e)對照反應(yīng):建議進行PCR時,設(shè)置陽性和陰性PCR對照反應(yīng)以便于排除假陽性或假陰性的干擾。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
【注】:a)退火溫度:請參考引物的理論 Tm 值,退火溫度可設(shè)置低于引物理論值 2-5℃。
b)延伸時間:需要根據(jù)片段的長度來確定,對于1 kb以內(nèi)的DNA片段,建議延長時間為30 sec。
注意事項
1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶,影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi),以便擴增效率*。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
常見問題與解決方法
常見問題 | 可能原因 | 解決方法 |
陽性對照、待測樣本均無條帶。 | PCR反應(yīng)體系或反應(yīng)條件不合適。 | 使用梯度PCR摸索PCR*反應(yīng)條件。 |
PCR試劑保存不當(dāng)失去活性。 | 2× PCR Mix應(yīng)保存于-20℃,使用時避免反復(fù)凍融。若使用頻繁,可在4℃短時間存放。 | |
引物設(shè)計問題。 | 嘗試重新設(shè)計引物進行檢查。 | |
陽性對照有目的條帶,待測樣本無條帶或條帶弱。 | 不當(dāng)儲存或長期儲存引起試劑活性喪失。 | 使用新鮮的試劑。 |
加入組織裂解液過量。 | 增大反應(yīng)體系,或減少裂解液的用量。 | |
樣本裂解混合液保存不當(dāng)或保存時間過久,DNA基因組已經(jīng)降解。 | 裂解混合液液可在4℃保存2-3天,盡量使用新制備的裂解液混合液進行PCR。 | |
模板加入量不適合。 | 在反應(yīng)體系10-20%范圍內(nèi)優(yōu)化模板加入量。反應(yīng)效性能較差時,可以降模板濃度調(diào)節(jié)到低于10%的范圍。 | |
PCR循環(huán)數(shù)不足。 | 適當(dāng)增加PCR的循環(huán)數(shù),推薦在35-40循環(huán)為佳。因為模板復(fù)雜,一般PCR反應(yīng)要比用純化的 DNA模板多5-10個循環(huán)為佳。 | |
非特異性擴增 | PCR退火溫度太低,循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度太高。 | 增加PCR退火溫度,降低PCR循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度。 |
PCR引物錯配。 | 重新設(shè)計PCR引物。 | |
配制PCR反應(yīng)體系時溫度太高或配制完成后放置時間太久。 | PCR反應(yīng)體系的配制在低溫下進行,配制完成后盡快進行PCR擴增反應(yīng)。 | |
陰性對照出現(xiàn)目的條帶 | 操作工具或試劑污染。 | 實驗所有試劑或器材均應(yīng)高壓滅菌。操作時應(yīng)小心輕柔,防止將靶序列吸入加樣槍內(nèi)或濺出離心管外。 |
樣本間交叉污染。 | 每個取樣器只對一個樣本使用;或取完一個樣本后,將取樣器刃口浸入2%的次氯酸鈉溶液中,反復(fù)涮洗,然后用干凈的紙巾擦干殘液。 |
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HB170907