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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 51203ES60 |
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應用領域 | 生物產業(yè) |
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
Mevastatin美伐他汀 | 51203ES60 | 100 mg | 787 |
51203ES76 | 500 mg | 2995 |
產品描述
Mevastatin(又名:美伐他汀,ML-236B,ML236B,Compactin,NSC-281245)是一種強效的、競爭性及選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑,與底物HMG-CoA競爭結合位點(Ki=1 nM),比HMG-CoA底物本身結合親合力高10000倍。Mevastatin誘導細胞周期阻斷,使細胞周期停滯在G0/G1早期和G2/M晚期,同時伴隨著cdk4,cdk6和cyclin D1的下調,以及細胞周期抑制劑p21和p27的上調。Mevastatin還可以誘導細胞凋亡,抑制TNF誘導的NF-κB活化(IC50約為17 µM)。另外,mevastatin可以抑制類異戊二烯生物合成,降低血漿中醇水平,因此,mevastatin可作為潛在藥物用于治療冠心病和動脈粥樣硬化,以及心血管疾病的研究。
產品性質
英文別名(English Synonym) | (1S,7R,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-7-methyl- 1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2S)-2-methylbutanoate ; ML236B; ML 236B; ML-236B; NSC-281245; NSC281245; CS-500; CS500; L-637312; L637312, Statin I; Compactin |
中文名稱 (Chinese Name) | 康帕??;美伐他??;辛可芬 |
靶點(Target) | HMG-CoA Reductase |
CAS號(CAS NO.) | 73573-88-3 |
分子式(Formula) | C23H34O5 |
分子量(Molecular Weight) | 390.51 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥95% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO:≥10 mg/mL,溶于乙醇:≥3 mg/mL,不溶于水 |
結構式(Structure) |
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運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
為檢測mevastatin對細胞凋亡的作用,用不同濃度的mevastatin (16-256 μM)孵育Caco-2細胞,mevastatin以劑量依賴的方式誘導細胞凋亡。同時用1 mM butyrate孵育時,細胞凋亡提高2-4倍。[1]
(二)動物實驗(體內實驗)
為檢測mevastatin對腦損傷的作用,用mevastatin (2 mg/kg, 20 mg/kg; 7d, 14d, 28 d)處理野生型129-SV/eVTAcBr雄性小鼠,結果發(fā)現(xiàn),2 mg/kg mevastatin處理14、28天后不能顯著降低梗塞體積;20 mg/kg劑量處理14和28天后可以使梗塞體積分別降低26%和37%。20 mg/kg mevastatin處理28天后小鼠都出現(xiàn)血清總醇水平下降的現(xiàn)象,而7天和14天處理的小鼠血清醇沒有下降。[2]
參考文獻
[1]. Wachtershauser A, et al. HMG-CoA reductase inhibitor mevastatin enhances the growth inhibitory effect of butyrate in the colorectal carcinoma cell line Caco-2. Carcinogenesis 22(7): 1061-1067 (2001).
[2]. Amin-Hanjani S, et al. Mevastatin, an HMG-CoA reductase inhibitor, reduces stroke damage and upregulates endothelial nitric oxide synthase in mice. Stroke 32: 980-986 (2001).
HB220321