Nocodazole諾考達(dá)唑

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Nocodazole（諾考達(dá)唑，又稱NSC 238159, R 17934, Oncodazole）是一種抗腫瘤藥物，是一種微管聚合的可逆抑制劑，通過干擾微管聚合發(fā)揮作用，可以使細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的G2/M 期。Nocodazole介導(dǎo)的細(xì)胞周期阻斷同時伴隨著細(xì)胞凋亡率提高，及p53上調(diào)，另外還伴有多能性標(biāo)記物Nanog和Oct4蛋白表達(dá)量降低，而且該降低作用不可逆。Nocodazole對一系列癌癥相關(guān)的激酶有較高的親和力，如ABL、c-KIT、BRAF、MEK。在COLO 205癌細(xì)胞中，Ketoconazole可以增強(qiáng)Nocodazole的誘導(dǎo)凋亡作用，在體內(nèi)二者聯(lián)合使用時，Nocodazole的抗腫瘤作用也明顯提高。

【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

運(yùn)輸與保存方法

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。

注意事項

1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化?！?/p>

相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實驗（體外研究）

1）分別用50、100、200 ng/ml nocodazole孵育hESC細(xì)胞24h，細(xì)胞周期發(fā)生變化，DMSO處理的細(xì)胞大部分處于S或G1期，而nocodazole處理后細(xì)胞很少處于S期，G2/M期細(xì)胞數(shù)量增多，而且細(xì)胞中H3磷酸化水平提高，但Nanog和Oct4蛋白表達(dá)水平降低。[2]

2）為研究ketoconazole和nocodazole的聯(lián)合作用，ketoconazole（1μM）和nocodazole（1nM）處理COLO 205癌細(xì)胞后，nocodazole誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用明顯增強(qiáng)。[4]

（二）動物實驗（體內(nèi)研究）

為研究ketoconazole和nocodazole聯(lián)合使用在體內(nèi)的作用，ketoconazole（50 mg/kg，每周3次）和nocodazole（5 mg/kg，每周3次）處理COLO 205移植瘤小鼠，6周后發(fā)現(xiàn)，nocodazole抗腫瘤作用明顯增強(qiáng)，并無明顯的毒性。[4]

參考文獻(xiàn)

[1] Park H, et al. Nocodazole is a high-affinity ligand for the cancer-related kinases ABL, c-KIT, BRAF, and MEK. ChemMedChem. 7(1): 53-56 (2012).

[2] Ade Kallas, et al. Nocodazole Treatment Decreases Expression of Pluripotency Markers Nanog and Oct4 in Human Embryonic Stem Cells. PLoS ONE 6(4): e19114 (2011).

[3] Kim YH, et al. Nocodazole induces apoptosis in human Jurkat T cells through G2/M arrest-dependent phosphorylation of Bcl-2 and Bim by p34cdc2 kinase and subsequent provoking mitochondrial death signaling pathway (85.16). The Journal of Immunology 184 (2010).

[4] Wang YJ, et al. Ketoconazole potentiates the antitumor effects of nocodazole: In vivo therapy for human tumor xenografts in nude mice. Mol Carcinog. 34(4): 199-210 (2002).