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52405ES03Wortmannin渥曼青霉素
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 52405ES03 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):760更新時(shí)間:2023-03-15 09:08:08

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
Wortmannin是一種真菌代謝物,高效、選擇性抑制PI3K,IC50為3nM,其抑制能力高于另外一種常用的PI3K抑制劑LY294002。Wortmannin對PI3K 家族的選擇性很小,對PI3K家族成員I、II、III的作用差不多,并抑制MLCK。通過抑制PI3K/Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)通路,Wortmannin增強(qiáng)了輻射或血清饑餓誘發(fā)的細(xì)胞凋亡以及阻斷細(xì)胞因子介導(dǎo)的抗凋亡效應(yīng)。
產(chǎn)品介紹

Wortmannin渥曼青霉素

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

Wortmannin渥曼青霉素

52405ES03

1mg (25mg/ml)

-20 ºC

377.00

 

52405ES10

10mg (粉末)

-20 ºC

2,277.00

產(chǎn)品描述

Wortmannin是一種真菌代謝物,高效、選擇性抑制PI3K,IC50為3nM,其抑制能力高于另外一種常用的PI3K抑制劑LY294002。Wortmannin對PI3K 家族的選擇性很小,對PI3K家族成員I、II、III的作用差不多,并抑制MLCK。通過抑制PI3K/Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)通路,Wortmannin增強(qiáng)了輻射或血清饑餓誘發(fā)的細(xì)胞凋亡以及阻斷細(xì)胞因子介導(dǎo)的抗凋亡效應(yīng)。大鼠脂肪細(xì)胞中,wortmannin能夠阻斷胰島素受體激活的許多短期代謝活動(dòng),而且不會(huì)影響胰島素受體酪氨酸激酶活性。與LY188011聯(lián)合使用時(shí),Wortmannin顯著提高細(xì)胞凋亡,并抑制腫瘤生長。

【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

KY 12420,Antibiotic SL-2052

化學(xué)名(Chemical Name)

11-(acetyloxy)-1S,6bR,7,8,9aS,10,11R,11bR-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b-

dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione

靶點(diǎn)(Target)

PI3K

CAS 號(hào)(CAS NO.)

19545-26-7

分子式(Molecular Formula)

C23H24O8

分子量(Molecular Weight)

428.43

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

運(yùn)輸與保存方法

粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

 

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化?!?/p>

相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

1)為檢測wortmannin對乳腺癌細(xì)胞的作用,用0.5μM wortmannin處理MCF-7細(xì)胞10min,MDA-MB-435、MDA-MB-231、MCF-7及T-47D細(xì)胞不加wortmannin,然后用AX7503(50nM)處理60min,與未經(jīng)wortmannin處理的細(xì)胞相比,wortmannin處理的MCF-7細(xì)胞中PLK1、PI3K、DNA-PK蛋白被明顯抑制。 [3]

2)為檢測wortmannin對MCF-7細(xì)胞的作用,用0-500 nM處理MCF-7細(xì)胞24h,用臺(tái)盼藍(lán)檢測細(xì)胞的生長和細(xì)胞毒性,wortmannin以濃度依賴的方式誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞死亡,IC50為400 nM。[4]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

給SCID小鼠靜脈注射0.175, 0.35, 0.7 mg/kg wortmannin,在0.5, 1, 2, 4 h后處死,wortmannin抑制PKB/Akt磷酸化,其作用方式為時(shí)間和劑量依賴型,0.7 mg/kg處理4 h后達(dá)到峰值。[2]

參考文獻(xiàn)

[1] Yano H, et al. Inhibition of histamine secretion by wortmannin through the blockade of phosphatidylinositol 3-kinase in RBL-2H3 cells. J Biol Chem, 268(34): 25846-25856 (1993).

[2] Ng SS, et al. Wortmannin inhibits pkb/akt phosphorylation and promotes gemcitabine antitumor activity in orthotopic human pancreatic cancer xenografts in immunodeficient mice. Clin Cancer Res, 7(10): 3269-3275 (2001).

[3] Liu et al. Wortmannin, a widely used phosphoinositide 3-kinase inhibitor, also potently inhibits mammalian polo-like kinase. Chem.Biol. 12: 99-107(2005).

[4] Rozina Akter, et al. Wortmannin induces MCF-7 breast cancer cell death via the apoptotic pathway, involving chromatin condensation, generation of reactive oxygen species, and membrane blebbing. Breast Cancer (Dove Med Press) 4: 103–113 (2012).

[5] Vineeta Singh, et al. Isolation, characterization and antifungal docking studies of wortmannin isolated from Penicillium radicum. Scientific Reports 5: 11948 (2015). 



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