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參考價(jià): | 面議 |
- 52405ES03 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):760更新時(shí)間:2023-03-15 09:08:08
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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Wortmannin渥曼青霉素
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存 | 價(jià)格(元) |
Wortmannin渥曼青霉素 | 52405ES03 | 1mg (25mg/ml) | -20 ºC | 377.00 |
| 52405ES10 | 10mg (粉末) | -20 ºC | 2,277.00 |
產(chǎn)品描述
Wortmannin是一種真菌代謝物,高效、選擇性抑制PI3K,IC50為3nM,其抑制能力高于另外一種常用的PI3K抑制劑LY294002。Wortmannin對PI3K 家族的選擇性很小,對PI3K家族成員I、II、III的作用差不多,并抑制MLCK。通過抑制PI3K/Akt信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)通路,Wortmannin增強(qiáng)了輻射或血清饑餓誘發(fā)的細(xì)胞凋亡以及阻斷細(xì)胞因子介導(dǎo)的抗凋亡效應(yīng)。大鼠脂肪細(xì)胞中,wortmannin能夠阻斷胰島素受體激活的許多短期代謝活動(dòng),而且不會(huì)影響胰島素受體酪氨酸激酶活性。與LY188011聯(lián)合使用時(shí),Wortmannin顯著提高細(xì)胞凋亡,并抑制腫瘤生長。
【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | KY 12420,Antibiotic SL-2052 |
化學(xué)名(Chemical Name) | 11-(acetyloxy)-1S,6bR,7,8,9aS,10,11R,11bR-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b- dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione |
靶點(diǎn)(Target) | PI3K |
CAS 號(hào)(CAS NO.) | 19545-26-7 |
分子式(Molecular Formula) | C23H24O8 |
分子量(Molecular Weight) | 428.43 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
運(yùn)輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化?!?/p>
相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
1)為檢測wortmannin對乳腺癌細(xì)胞的作用,用0.5μM wortmannin處理MCF-7細(xì)胞10min,MDA-MB-435、MDA-MB-231、MCF-7及T-47D細(xì)胞不加wortmannin,然后用AX7503(50nM)處理60min,與未經(jīng)wortmannin處理的細(xì)胞相比,wortmannin處理的MCF-7細(xì)胞中PLK1、PI3K、DNA-PK蛋白被明顯抑制。 [3]
2)為檢測wortmannin對MCF-7細(xì)胞的作用,用0-500 nM處理MCF-7細(xì)胞24h,用臺(tái)盼藍(lán)檢測細(xì)胞的生長和細(xì)胞毒性,wortmannin以濃度依賴的方式誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞死亡,IC50為400 nM。[4]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
給SCID小鼠靜脈注射0.175, 0.35, 0.7 mg/kg wortmannin,在0.5, 1, 2, 4 h后處死,wortmannin抑制PKB/Akt磷酸化,其作用方式為時(shí)間和劑量依賴型,0.7 mg/kg處理4 h后達(dá)到峰值。[2]
參考文獻(xiàn)
[1] Yano H, et al. Inhibition of histamine secretion by wortmannin through the blockade of phosphatidylinositol 3-kinase in RBL-2H3 cells. J Biol Chem, 268(34): 25846-25856 (1993).
[2] Ng SS, et al. Wortmannin inhibits pkb/akt phosphorylation and promotes gemcitabine antitumor activity in orthotopic human pancreatic cancer xenografts in immunodeficient mice. Clin Cancer Res, 7(10): 3269-3275 (2001).
[3] Liu et al. Wortmannin, a widely used phosphoinositide 3-kinase inhibitor, also potently inhibits mammalian polo-like kinase. Chem.Biol. 12: 99-107(2005).
[4] Rozina Akter, et al. Wortmannin induces MCF-7 breast cancer cell death via the apoptotic pathway, involving chromatin condensation, generation of reactive oxygen species, and membrane blebbing. Breast Cancer (Dove Med Press) 4: 103–113 (2012).
[5] Vineeta Singh, et al. Isolation, characterization and antifungal docking studies of wortmannin isolated from Penicillium radicum. Scientific Reports 5: 11948 (2015).