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50806ES08AT-406
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 50806ES08 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):439更新時(shí)間:2023-03-15 09:46:15

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) 50806ES08
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
AT-406又稱為SM-406、ARRY-334543,是一種有效的、口服生物活性的擬Smac的凋亡蛋白抑制劑(IAP)拮抗劑,與XIAP-BIR3、cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3結(jié)合,Ki分別為66.4 nM、1.9 nM和5.1 nM??梢种贫喾N癌細(xì)胞生長(zhǎng),并誘導(dǎo)小鼠體內(nèi)移植瘤凋亡。
目前,已用于臨床Phase 1研究階段。
產(chǎn)品介紹

AT-406

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

儲(chǔ)存

價(jià)格(元)

AT-406

50806ES08

5mg

-20 ºC

627.00

 

50806ES25

25mg

-20 ºC

1867.00

產(chǎn)品描述

又稱為SM-406、ARRY-334543,是一種有效的、口服生物活性的擬Smac的凋亡蛋白抑制劑(IAP)拮抗劑,與XIAP-BIR3、cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3結(jié)合,Ki分別為66.4 nM、1.9 nM和5.1 nM??梢种贫喾N癌細(xì)胞生長(zhǎng),并誘導(dǎo)小鼠體內(nèi)移植瘤凋亡。

目前,已用于臨床Phase 1研究階段。

【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

SM-406, ARRY-334543

化學(xué)名(Chemical Name)

(5S,8S,10aR)-N-(diphenylmethyl)decahydro-5-[[(2S)-2-(methylamino)-1-oxopropyl]amino]-

3-(3-methyl-1-oxobutyl)-6-oxo-pyrrolo[1,2-a][1,5]diazocine-8-carboxamide

靶點(diǎn)(Target)

IAP

CAS 號(hào)(CAS NO.)

1071992-99-8

分子式(Molecular Formula)

C32H43N5O4

分子量(Molecular Weight)

561.71

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO(100 mg/ml)或乙醇(100 mg/ml)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。易溶于DMSO和乙醇。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。

 

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)

為檢測(cè)對(duì)癌細(xì)胞的作用,用不同劑量(0-500 μg/ml)處理卵巢癌細(xì)胞系,60%卵巢癌細(xì)胞對(duì)敏感,IC50<10 μg/ml。另外,激活細(xì)胞凋亡通路,以劑量依賴的方式促進(jìn)PARP分裂。[2]

參考文獻(xiàn)

[1] Cai Q, et al. A Potent and Orally Active Antagonist (SM-406/) of Multiple Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) in Clinical Development for Cancer Treatment. Journal of Medicinal Chemistry 54(8): 2714-2726 (2011).

[2] Brunckhorst MK, et al. , an orally active antagonist of multiple inhibitor of apoptosis proteins, inhibits progression of human ovarian cancer. Cancer Biol Ther. 13(9):804-811 (2012).

[3] Miura K, et al. Inhibitor of apoptosis protein family as diagnostic markers and therapeutic targets of colorectal cancer. Surg Today. 41(2):175-182 (2011).

 



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