產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

蛋白電泳經(jīng)常使用聚丙烯酰胺凝膠來(lái)實(shí)現(xiàn)蛋白分離，此類凝膠一般由濃縮膠和分離膠兩部分組成，前者起到將蛋白樣品進(jìn)行濃縮的作用，后者則是根據(jù)凝膠所使用的丙烯酰胺單體和N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交聯(lián)劑的濃度不同從而分離不同大小范圍的蛋白質(zhì)。與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室自行配制凝膠相比，使用預(yù)制膠具有以下優(yōu)點(diǎn)：1）即開(kāi)即用，不用再配制N種溶液、灌膠、等膠凝固，節(jié)省了寶貴的時(shí)間和精力；2）不用接觸幾種具有積累性神經(jīng)毒性的試劑（丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺：神經(jīng)毒性和遺傳毒性；TEMED：強(qiáng)神經(jīng)毒；過(guò)硫酸銨：可嚴(yán)重?fù)p傷呼吸道，眼睛，皮膚）；3）大規(guī)模生產(chǎn)，膠與膠之間重復(fù)性好，質(zhì)量穩(wěn)定，不像手工灌膠那樣結(jié)果差異大。

本高分辨率梯度預(yù)制膠10孔含有1.5 cm高度4%濃縮膠。丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺的比例為29：1，凝膠厚度為1.5mm，加樣孔數(shù)為10孔，zui大上樣量為60 μL，膠板尺寸：寬×高×厚度為98×84×4.1 mm；凝膠尺寸：寬×高×厚度為81×74×1.5 mm。

本預(yù)制膠不含SDS，既可用于天然蛋白電泳，也可用于變性蛋白電泳，電泳緩沖液勿必使用配套的電泳緩沖液，勿使用Tris-甘|氨酸等其他緩沖液替代。本產(chǎn)品可兼容大部分的mini SDS-PAGE電泳槽，包括Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3 /Tetra System)、Life Technology Novex Mini-Cell (與特制擋板配合使用)等。

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。

4°C儲(chǔ)存，18個(gè)月。

注意事項(xiàng)

1）請(qǐng)務(wù)必使用配套的電泳緩沖液，勿使用Tris-甘|氨酸等其他緩沖液替代。

2）電泳及電轉(zhuǎn)緩沖液建議使用新配制的緩沖液，試劑純度不夠，反復(fù)使用或長(zhǎng)期放置過(guò)的緩沖液會(huì)影響電泳效果。

3）拔掉梳子后，偶爾出現(xiàn)膠齒不直的情況，此時(shí)用注射器針頭將膠齒撥正即可。

4）由于本預(yù)制膠改進(jìn)了Biorad的mini膠板兩側(cè)上端與硅膠墊接觸的凹陷結(jié)構(gòu)，使其兼容所有廠家的mini膠電泳槽。使用時(shí)需將Biorad的綠色硅膠封閉墊取出后反過(guò)來(lái)安裝，使其沒(méi)有凸起的平滑面朝外，防止漏液。使用Life的電泳槽時(shí)，可搭配YEASEN提供的特制擋板一起使用。

5）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用方法

1）將預(yù)制膠從包裝袋中取出。

2）在電泳槽中加入電泳液（內(nèi)槽加滿電泳液，外槽電泳液zui低須加到1/3液面處，zui高不可超過(guò)膠板），再緩慢將梳子拔出，用移液器吸取電泳液輕輕吹打加樣孔，去除加樣孔內(nèi)殘余的儲(chǔ)存緩沖液。

3）將混合好loading buffer的蛋白樣品加入上樣孔。注意槍頭不要戳破凝膠，不要過(guò)度插入梳孔使膠板變形造成漏夜。

4）開(kāi)始電泳，當(dāng)溴酚藍(lán)指示帶遷移至電泳底部或?qū)嶒?yàn)預(yù)定位置時(shí)，結(jié)束電泳。

5）取出凝膠，用刀在側(cè)邊硅膠處，沿著兩片玻璃縫隙切開(kāi)硅膠，即可打開(kāi)玻璃板；取膠時(shí)，需在膠和玻璃條之間，沿著玻璃條劃一刀，防止發(fā)生粘連。

附電泳緩沖液組分濃度和配方

1）變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度：50 mM Tris, 50 mM HEPES, 0.1% SDS, 2 mM EDTA

變性蛋白電泳緩沖液配方：配制1L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056g, HEPES 11.916g, SDS 1g, EDTA 0.288g

2）非變性蛋白電泳緩沖液各組分濃度：50 mM Tris, 50 mM HEPES, 2 mM EDTA

非變性蛋白電泳緩沖液配方：配制1L 1× HEPES running buffer: Tris 6.056g, HEPES 11.916g, EDTA 0.288g

附不同濃度預(yù)制膠推薦分離蛋白范圍參考表

相關(guān)產(chǎn)品