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參考價: | 面議 |
- 11196ES03 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):794更新時間:2022-11-07 16:43:43
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL |
---|---|---|---|
貨號 | 11196ES03 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號
規(guī)格
價格(元)
*(元)
Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Mix(qPCR預混液) (抗體法,Low Rox)
11196ES03
1 ml
383.00
223.00
11196ES08
5×1ml
1653.00
663.00
11196ES50
10×5 ml
12533.00
6613.00
11196ES60
20×5 ml
19833.00
12563.00
產(chǎn)品描述qPCR SYBR Green Mix(qPCR預混液)是2×實時定量PCR擴增的預混合溶液。具有高特異性和高檢出率的特點。采用的抗體法熱啟動Taq DNA聚合酶,在預變性溫度(95℃)加熱30 sec,急速釋放出Taq DNA Polymerase活性。UNICON® Taq抗體可以有效抑制樣品準備過程中引物退火導致的非特異性擴增。同時配方額外添加了有效抑制非特異性PCR擴增的組分和均衡不同GC含量(30%-70%)基因擴增的促進因子。使定量PCR結(jié)果可以在寬廣范圍內(nèi)更加真實有效。
預混液含有所有PCR擴增的組分。使用時,僅需在擴增體系中加入模板和引物即可進行實時熒光定量PCR,大大簡化操作過程,降低污染幾率。
運輸與保存方式冰袋運輸。-20℃避光儲存,有效期18個月。
本品避免反復凍融。產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR Green I,保存或配制反應體系時需避免強光照射。
注意事項1. 推薦使用本公司cDNA合成試劑盒(貨號:11123ES),以有效去除RNA樣品中殘留的基因組。
2. 產(chǎn)品解凍后如果發(fā)現(xiàn)不溶物,請上下顛倒混勻至溶液澄清,不影響試劑性能。
3. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
4. 本產(chǎn)品僅作科研用途!
反應體系(推薦冰上配制)組分
體積(μl)
體積(μl)
終濃度
Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix (抗體法,Low Rox)
25
10
1×
Forward Primer (10 μM)
1
0.4
0.2 μM
Reverse Primer (10 μM)
1
0.4
0.2 μM
模板DNA
X
X
-
無菌超純水
to 50
to 20
-
【注】:使用前務必充分混勻,避免劇烈震蕩產(chǎn)生過多氣泡。
a) 引物濃度:通常引物終濃度為0.2 μM,也可以根據(jù)情況在0.1-1.0 μM之間進行調(diào)整。
b) 模板濃度:如模板類型為未稀釋cDNA原液,使用體積不應超過qPCR反應總體積的1/10。
c) 模板稀釋:cDNA原液建議5-10倍稀釋,最佳模板加入量以擴增得到的CT值在20-30個循環(huán)為好。
d) 反應體系:推薦使用20 μl或50 μl,以保證目的基因擴增的有效性和重復性。
e) 體系配制:請于超凈工作臺內(nèi)配制,并使用無核酸酶殘留的槍頭、反應管;推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染。擴增程序(兩步法)
擴增程序(三步法)
循環(huán)步驟
溫度
時間
循環(huán)數(shù)
循環(huán)步驟
溫度
時間
循環(huán)數(shù)
預變性
95℃
30 sec
1
預變性
95℃
30 sec
1
變性
95℃
10 sec
40
變性
95℃
10 sec
40
退火/延伸
60℃
30 sec★
退火
55-60℃
20 sec
熔解曲線階段
儀器默認設置
1
延伸
72℃
20 sec★
熔解曲線階段
儀器默認設置
1
【注】:高特異性可選擇兩步法,高效率擴增可選擇三步法。
a) 預變性時間:本反應條件適合大多數(shù)基因擴增,如果遇到含有復雜結(jié)構(gòu)的基因可適當增加預變性時間至3-5 min。
b) 退火溫度和時間:請根據(jù)引物和目的基因的長度進行調(diào)整。
c) 熒光信號采集(★):請按照儀器使用說明書要求進行實驗程序設置,幾種常見儀器的時間設定如下:
30 sec以上:Applied Biosystems: StepOne, StepOne Plus, 7500 Fast;Roche Applied Science: LightCycler 480;Bio-Rad: CFX96
31 sec以上:Applied Biosystems: 7300
34 sec以上:Applied Biosystems: 7500
d) 熔解曲線:通常情況下可以使用儀器默認程序。結(jié)果分析
定量實驗至少需要三個生物學重復。反應結(jié)束后需要確認擴增曲線及熔解曲線。
1) 擴增曲線:標準擴增曲線為S型。
Ct值落在20-30之間時,定量分析最準確;
Ct值小于10,需要將稀釋模板后,重新進行實驗;
Ct值介于30-35之間時,需要提高模板濃度,或者增大反應體系的體積,以提高擴增效率,保證結(jié)果分析的準確性;
Ct值大于35時,檢測結(jié)果無法定量分析基因的表達量,但可用于定性分析。2) 熔解曲線:
熔解曲線單峰,表明反應特異性好可以進行定量結(jié)果分析;若熔解曲線出現(xiàn)雙峰或者多峰,則不能進行定量分析。
熔解曲線出現(xiàn)雙峰,需要通過DNA瓊脂糖凝膠電泳判斷非目標峰是引物二聚體還是非特異性擴增。
如果是引物二聚體,建議降低引物濃度,或者重新設計擴增效率高的引物。
如果是非特異性擴增,請?zhí)岣咄嘶饻囟龋蛘咧匦略O計更高特異性的引物。引物設計指南
1)推薦引物長度25 bp左右。擴增產(chǎn)物長度150 bp為佳,不要低于100 bp,可以在100 bp-300 bp內(nèi)選擇。
2)正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過2℃。引物Tm值60℃-65℃為佳。
3)引物堿基分布要均勻,避免出現(xiàn)連續(xù)的4個相同堿基,GC含量控制在50%左右。3’端最后一個堿基最好為G或C。
4)引物內(nèi)部或者正反兩條引物間最好避免出現(xiàn)有3個堿基以上的互補序列。
5)引物特異性需要用NCBI BLAST程序進行核對。避免引物3’端有2個堿基以上的非特異性互補。
6)設計完成的引物需要進行擴增效率的檢測,只有具備相同擴增效率的引物才可用于定量比較分析。
適用機型
Applied Biosystems: 7500, 7500 Fast, ViiA 7, QuantStudio Dx, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio 6,7,12k Flex;
Stratagene: MX3000P, MX3005P, MX4000P.
相關產(chǎn)品產(chǎn)品名稱
貨號
規(guī)格
Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (gDNA digester plus)
11121ES60
100 T
Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus)
11123ES60
100 T
Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (No Rox )
11201ES08
5 mL
Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (Low Rox Plus)
11202ES08
5 mL
Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (High Rox Plus)
11203ES08
5 mL
Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,No Rox)
11195ES08
5 mL
Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,Low Rox)
11196ES08
5 mL
Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,High Rox)
11197ES08
5 mL
Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,No Rox)
11198ES08
5 mL
Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,Low Rox)
11199ES08
5 mL
Hieff UNICON® qPCR SYBR Green Master Mix ( 抗體法,High Rox)
11200ES08
5 mL
HB210824