產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Hieff NGS^® Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina^® (for 1 ng)是針對lllumina^®高通量測序平臺專業(yè)開發(fā)設(shè)計的轉(zhuǎn)座酶法建庫試劑盒，適用于1 ng的基因組DNA、cDNA、擴增子（>500 bp）等樣本的建庫。與常規(guī)分步法建庫相比，Hieff NGS^® Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina^®采用新型轉(zhuǎn)座酶和優(yōu)化的緩沖體系，僅需10 min即可完成DNApian段化、末端修復和接頭連接過程，顯著縮短建庫時間至1.5小時以內(nèi)，并獲得優(yōu)異的測序質(zhì)量。此外，本試劑盒已經(jīng)不同GC含量DNA樣本的驗證，無偏好性或僅具有極低的偏好性。本試劑盒提供的所有試劑盒組分，都經(jīng)過嚴格的質(zhì)量與功能驗證，zui高程度保障產(chǎn)品優(yōu)異性能與批間穩(wěn)定性。

產(chǎn)品組分

注意：*測序時Index序列N501-TAGATCGC，N701-TAAGGCGA，N702-CGTACTAG。

運輸與保存方法

冰袋運輸。所有組分-20°C保存，有效期1年。

注意事項

一、關(guān)于操作

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 請于使用前將試劑盒各組分置于室溫解凍。解凍后上下顛倒數(shù)次充分混勻，短暫離心后置于冰上待用。

3. 配制各步驟反應(yīng)液時推薦使用移液器吹打或輕輕振蕩混勻，劇烈振蕩可能會造成文庫產(chǎn)出下降。

4. 為避免樣品交叉污染，推薦使用帶濾芯的槍頭，吸取不同樣品時請更換槍頭。試劑吸取時應(yīng)保證槍頭適當深入液體，排出時應(yīng)確認槍頭無殘留。

5. 推薦在帶熱蓋的PCR儀中進行各步驟反應(yīng)，使用前應(yīng)預熱PCR儀至反應(yīng)溫度附近。

6. PCR產(chǎn)物因操作不當極容易產(chǎn)生氣溶膠污染，進而影響實驗結(jié)果準確性。推薦將PCR反應(yīng)體系配制區(qū)和PCR產(chǎn)物純化檢測區(qū)進行強制性的物理隔離；使用的移液器等設(shè)備；并定時對各實驗區(qū)域進行清潔（使用0.5%次氯酸鈉或10%漂白劑進行擦拭清理），以保證實驗環(huán)境的潔凈度。

二、關(guān)于產(chǎn)品原理

本產(chǎn)品基于轉(zhuǎn)座酶法開發(fā)，其核心原理是轉(zhuǎn)座酶及其轉(zhuǎn)zuo機制。在Transposome Mix中包含由轉(zhuǎn)座酶和兩種等摩爾的接頭Adapter 1和Adapter 2構(gòu)成一個完整的轉(zhuǎn)座子。轉(zhuǎn)座發(fā)生時，該轉(zhuǎn)座子將Adapter 1和Adapter 2接頭序列插入靶基因中，形成一端帶有Adapter 1，一端帶有Adapter 2的DNA，之后利用DNA聚合酶將轉(zhuǎn)座形成的切口補齊。這種產(chǎn)物經(jīng)N5（N5XX）和N7（N7XX）以及P5和P7（PCR Primer Mix）兩對引物擴增，產(chǎn)物經(jīng)分選和純化后即為可測序文庫。

圖1  Fast Tagment DNA建庫試劑盒原理

三、關(guān)于DNA pian段化（DNA Tagment）

1. 本試劑盒使用轉(zhuǎn)座酶進行DNA pian段化。如DNA樣品為PCR產(chǎn)物，應(yīng)保證其長度>500 bp。因轉(zhuǎn)座酶無法作用于DNA末端，因此PCR產(chǎn)物末端50 bp測序覆蓋度可能會有所降低。我們推薦您在制備PCR產(chǎn)物時將待測區(qū)域兩末端各延長50-100 bp，以避免末端測序覆蓋度降低的情況。

2. 本試劑盒適用1 ng Input DNA。在Input DNA投入前，應(yīng)將其純化并溶于滅菌蒸餾水中，A₂₆₀/A₂₈₀ = 1.8-2.0，并使用基于雙鏈DNA熒光染料的方法，如Qubit^®、PicoGreen^®等進行定量?！咀⒁猓阂騎ransposome Mix對DNA濃度非常敏感，所以準確的DNA濃度測定對實驗成功與否至關(guān)重要。】

四、關(guān)于磁珠純化與分選（Bead-based Clean Up and Size Selection）

1. 磁珠使用前應(yīng)先平衡至室溫，否則會導致得率下降、分選效果不佳。

2. 磁珠每次使用前都應(yīng)充分振蕩混勻或使用移液器上下吹打充分混勻。

3. 轉(zhuǎn)移上清時，請勿吸取磁珠，即使微量殘留都將影響后續(xù)文庫質(zhì)量。

4. 磁珠漂洗使用的80%乙醇應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配，否則將影響回收效率。

5. 磁珠使用過程中，應(yīng)保證移液準確性。

6. 產(chǎn)物洗脫前應(yīng)將磁珠置于室溫干燥。干燥不充分容易造成無水乙醇殘留影響后續(xù)反應(yīng)；過分干燥又會導致磁珠開裂進而降低純化得率。通常情況下，室溫干燥3-5 min足以讓磁珠充分干燥。

7. DNA純化或長度分選產(chǎn)物如需保存，可使用0.1×TE Buffer洗脫，產(chǎn)物于4°C可保存1周，-20°C可保存1個月。

五、關(guān)于文庫擴增（Library Amplification）

1. 使用本試劑盒必須進行文庫擴增步驟。因轉(zhuǎn)座反應(yīng)產(chǎn)物并非完整的雙鏈DNA文庫，必須通過PCR反應(yīng)生成完整的DNA文庫。

2. 當Input DNA量為1 ng時，推薦使用8-15個擴增循環(huán)，13個循環(huán)的文庫產(chǎn)出約為600 ng。

六、關(guān)于文庫質(zhì)檢（Library Quality Analysis）

1. 通常情況下，構(gòu)建好的文庫可通過長度分布檢測和濃度檢測來進行質(zhì)量評價。

2. 文庫濃度檢測可使用：基于雙鏈DNA熒光染料的方法，如Qubit^®、PicoGreen^®等；基于qPCR定量的方法。

3. 推薦使用qPCR方法進行文庫濃度檢測：Qubit^®、PicoGreen^®等基于雙鏈DNA熒光染料的濃度測定方法時，無法有效區(qū)分單端連接Adapter的產(chǎn)物、兩端均未連接Adapter的產(chǎn)物以及其他不完整雙鏈結(jié)構(gòu)產(chǎn)物；qPCR定量基于PCR擴增原理，僅定量樣品中兩端Adapter完整的文庫（即可測序的文庫），可排除單端或雙端都不連接Adapter的不可測序文庫的干擾。

4. 文庫濃度檢測不可使用：基于光譜檢測的方法，如NanoDrop^®等。

5. 文庫長度分布檢測，可通過Agilent Bioanalyzer 2100等基于毛細管電泳或微控流原理的設(shè)備進行檢測。

使用方法

一、自備材料

1. 純化磁珠：Cat#12601，Hieff NGS^® DNA Selection Beads或Cat#A63880，AMPure XP Beads或其他等效產(chǎn)品。

2. 文庫質(zhì)控：Agilent Technologies 2100 Bioanalyzer或其他等效產(chǎn)品。

3. N5（N5XX）和N7（N7XX）Index引物： Hieff NGS^® Tagment Index Kit for Illumina^® (96 Index)（Cat#12610ES96）。

4. 其他材料：無水乙醇、滅菌超純水、TE Buffer（10 mM Tris-HCl，pH 8.0-8.5+0.1 mM EDTA）、低吸附EP管、PCR管、磁力架、PCR儀等。

二、操作流程

圖2  Fast Tagment DNA建庫試劑盒操作流程

三、操作步驟

3.1 DNA pian段化（DNA Tagment）

1. 準備工作：將Hieff NGS^TM DNA Selection Beads磁珠由冰箱中取出，室溫平衡至少30 min。配制80%乙醇。將5×Reaction Buffer室溫解凍后，顛倒混勻，置于冰上備用。

2. 于無菌PCR管中配制表1所示反應(yīng)體系。

表1  片段化反應(yīng)體系

3. 使用移液器輕輕吹打或振蕩混勻，并短暫離心將反應(yīng)液離心至管底。

4. 將上述PCR管置于PCR儀，設(shè)置表2所示反應(yīng)程序，進行片段化反應(yīng)。

表2  片段化反應(yīng)程序

3.2 文庫擴增（Library Amplification）

1. 提前將表3中的試劑解凍混勻，置于冰上備用。

2. 片段化程序結(jié)束后，立即將PCR管置于冰上配制表3中PCR反應(yīng)體系。

表3  PCR擴增反應(yīng)體系

注意：*Hieff NGS^TM Tagment Index Kit for Illumina^® (96 Index)（Cat#12610ES96）中提供8種N5XX和12種N7XX，可根據(jù)樣品數(shù)量和Index選擇策略自行選擇。

3. 使用移液器輕輕吹打或振蕩混勻，并短暫離心將反應(yīng)液收集至管底。

4. 將PCR管置于PCR儀中，設(shè)置表4所示反應(yīng)程序，進行PCR擴增。

表4  PCR擴增反應(yīng)程序

注意：*此步不可省略。轉(zhuǎn)座反應(yīng)產(chǎn)物并非完整的雙鏈DNA，72℃孵育3 min用于生成成熟的PCR模板。

**循環(huán)數(shù)請根據(jù)測序需要進行選擇。起始DNA量為1 ng時，推薦8-15個擴增循環(huán)。

3.3 文庫純化或分選（Library Clean UP/Size Selection）

如對文庫長度分布無特殊要求，可直接使用1.0×磁珠純化擴增產(chǎn)物，而不進行片段分選。如需進行片段分選，則進行以下步驟，推薦使用Cat#12601 DNA Selection Beads進行產(chǎn)物片段分選，為防止接頭或大片段殘留，可進行兩次片段分選，或先使用1.0×磁珠純化擴增產(chǎn)物后再進行分選。

1. 將平衡至室溫的Hieff NGS^TM DNA Selection Beads磁珠，振蕩或上下顛倒混勻。

2. 根據(jù)DNA pian段長度要求，進行雙輪分選時，需將初始DNA樣本用滅菌蒸餾水補齊至100 μL，參考表5推薦比例向文庫上清中加入第—輪分選磁珠，渦旋混勻或移液器吹打10次混勻，室溫孵育5 min?！咀⒁猓阂騊CR過程中樣品揮發(fā)會導致產(chǎn)物體積不足50 μL，進行下面操作之前必須使用滅菌蒸餾水將體積補齊至100 μL，否則分選長度會與預期不*?！?/span>

表5  磁珠文庫分選推薦比例

注意：“×"數(shù)均根據(jù)PCR產(chǎn)物體積補齊至100 μL計算而得，如“0.6×"表示0.6×100 μL = 60 μL。

3. 將PCR管短暫離心并置于磁力架中，待溶液澄清后（約5 min），小心轉(zhuǎn)移上清到干凈的離心管中。

4. 參考表5向上清中加入第二輪分選磁珠。

7. 渦旋混勻或移液器吹打10次混勻，室溫靜置5 min。

8. 將PCR管短暫離心并置于磁力架中，待溶液澄清后（約5 min），小心移除上清。

9. 保持PCR管始終處于磁力架中，加入200 μL新鮮配制的80%乙醇漂洗磁珠，室溫孵育30 sec，小心移除上清。

10. 重復步驟9，總計漂洗兩次。

11. 保持PCR管始終處于磁力架中，開蓋干燥磁珠至剛剛出現(xiàn)龜裂（約5 min）。

12. 將PCR管從磁力架中取出，加入適量21 μL ddH₂O，渦旋振蕩或使用移液器輕輕吹打充分混勻，室溫靜置5 min。

13. 將PCR管短暫離心并置于磁力架中分離磁珠和液體。待溶液澄清后（約5 min），小心轉(zhuǎn)移20 μL上清至干凈的管中，于-20℃保存。此外，如需獲得長度分布更集中的文庫擴增產(chǎn)物，可使用膠回收方式進行長度分選和純化；如對文庫長度分布范圍等無特殊要求，擴增產(chǎn)物也可不進行長度分選，直接使用磁珠或柱純化試劑盒進行純化。

3.4 文庫質(zhì)量控制

通常情況下，構(gòu)建好的文庫可通過濃度檢測和長度分布檢測來進行質(zhì)量評價，具體請參見注意事項六。

3.5 參考實例

使用Hieff NGS^TM Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina^®對1 ng嗜鹽桿菌gDNA樣本建庫，并分別使用1.0×磁珠進行純化，0.8×/0.2×、0.7×/0.2×、0.5×/0.15×磁珠比例進行長度分選，結(jié)果使用Agilent 2100 Bioanalyzer進行檢測。

圖3  Agilent 2100 Bioanalyzer文庫質(zhì)量分析

相關(guān)產(chǎn)品

HB191010