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51410ES10Doxorubicin hydrochloride （Adriamycin）
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 51410ES10 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：372更新時間：2023-03-15 09:03:55
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 51410ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Doxorubicin hydrochloride (Adriamycin®) 鹽酸多柔比星,阿霉素
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES10 | 10 mg | 717.00 |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES25 | 25 mg | 1657.00 |
Doxorubicin hydrochloride 鹽酸多柔比星,阿霉素 | 51410ES60 | 100 mg | 5237.00 |
產(chǎn)品描述
Doxorubicin hydrochloride是Doxorubicin的鹽酸鹽形式，作為藥物用于化學治療。
Doxorubicin是一種蒽環(huán)類抗生素，抑制DNA topoisomerase II，并通過嵌入雙鏈DNA，從而抑制DNA合成。Doxorubicin還可以抑制哺乳動物中RNA合成。Doxorubicin是一種重要的抗癌藥物，具有廣譜抗腫瘤活性，抑制多種癌細胞增殖。與seliciclib聯(lián)合使用時，可以提高doxorubicin的抗腫瘤作用，而且不會增加毒性。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Adriamycin® |
化學名（Chemical Name） | (8S,10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11- trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione, monohydrochloride |
靶點（Target） | DNA topoisomerase II |
CAS 號（CAS NO.） | 25316-40-9 |
分子式（Molecular Formula） | C27H29NO11 • HCl |
分子量（Molecular Weight） | 579.98 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于H2O（5 mg/mL） |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸與保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于2--8 ºC，有效期1年。溶于H2O，建議分裝后2--8 ºC干燥、避光保存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外研究）
1）為檢測doxorubicin對細胞的作用，用5 μg/mL doxorubicin孵育H9C2細胞，結(jié)果表明，doxorubicin明顯降低細胞活力，而同時加入TPO，細胞活力有所恢復(fù)。[5]
2）為檢測doxorubicin對MCF7細胞生長的作用，用500 nM doxorubicin孵育MCF7細胞，發(fā)現(xiàn)，doxorubicin顯著抑制MCF7細胞生長。[7]
（二）動物實驗（體內(nèi)研究）
體內(nèi)實驗中，給移植瘤小鼠口服doxorubicin (1.5 mg/kg)，而且同時給小鼠服用seliciclib，與單獨使用doxorubicin相比，doxorubicin與seliciclib聯(lián)合作用，顯著增強doxorubicin的抗腫瘤效果，抑制腫瘤生長。[7]
參考文獻
[1] Richard L. Momparber, et al. Effect of Adriamycin on DNA, RNA, and Protein Synthesis in Cell-free Systems and Intact Cells. Cancer Research 36: 2891-2895(1976).
[2] Patel S, et al. Identification of yeast DNA topoisomerase II mutants resistant to the antitumor drug doxorubicin: Implications for the mechanisms of doxorubicin action and cytotoxicity. Molecular Pharmacology 52(4): 658-666 (1997).
[3] Sylvia Mansilla, et al. Mitotic Catastrophe Results in Cell Death by Caspase-Dependent and Caspase-Independent Mechanisms. Cell Cycle 5:53-60(2006).
[4] Srigiridhar Kotamraju, et al. Doxorubicin-induced Apoptosis in Endothelial Cells and Cardiomyocytes Is Ameliorated by Nitrone Spin Traps and Ebselen. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 275(43): 33585-33592(2000).
[5] Karen Li, et al. Thrombopoietin Protects Against In Vitro and In Vivo Cardiotoxicity Induced by Doxorubicin. Circulation.113: 2211-2220 (2006).
[6] Yang F, et al. Doxorubicin, DNA torsion, and chromatin dynamics. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer 1845 (1): 84-89 (2014).
[7] Appleyard MVCL, et al. Seliciclib (CYC202, R-roscovitine) enhances the antitumor effect of doxorubicin in vivo in a breast cancer xenograft model. Int. J. Cancer 124(2): 465–472 (2009).
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