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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
小鼠組織直接pcr試劑盒
| 參考價(jià): | ￥ 323 |
| 訂貨量: | 1 件 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：803更新時(shí)間：2023-02-22 15:24:34
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 10185ES70 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號(hào)
規(guī)格
價(jià)格（元）
Mouse Tissue Direct PCR Kit (With Dye)
小鼠組織直接pcr試劑盒
10185ES50
50 T
323.00
Mouse Tissue Direct PCR Kit (With Dye)
小鼠組織直接pcr試劑盒
10185ES70
200 T
983.00
產(chǎn)品描述小鼠組織直接pcr試劑盒可直接快速地對(duì)小鼠組織（如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等）樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增，具有*的樣本兼容性。本試劑盒配備了強(qiáng)力的裂解緩沖液，可以快速裂解樣品，釋放基因組DNA。裂解液可以直接加入到PCR反應(yīng)體系中，無需精提純化，操作方便。此外，本試劑盒對(duì)樣品投入量要求低，5 mg小鼠組織或1-5 mm鼠尾即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
本試劑盒提供的2× Mouse Direct PCR Mix為2倍濃度的熱啟動(dòng)PCR反應(yīng)液，包含了用于PCR擴(kuò)增除模板和引物外的所有組分，大大簡(jiǎn)化操作過程，降低污染幾率。
該試劑盒可用于轉(zhuǎn)基因鑒定、小鼠基因分型等。
產(chǎn)品組分編號(hào)
組分
產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格
10185ES50（50 T）
10185ES70（200 T）
10185-A
Buffer ML
1 mL×5
20 mL×1
10185-B
Buffer MT
0.6 mL
1.25 mL×2
10185-C
2× Mouse Direct PCR Mix
500 μL
1 mL×2
a)Buffer ML 為裂解緩沖液，包含了強(qiáng)力蛋白變性劑，請(qǐng)戴手套操作。
b)Buffer MT 為終止緩沖液，用以終止Buffer ML的裂解功能。
c)2× Mouse Direct PCR Mix：包含熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)增強(qiáng)劑、優(yōu)化劑、穩(wěn)定劑和電泳指示染料等。
運(yùn)輸方法冰袋運(yùn)輸。
保存方法1. 組分A：2-8℃保存，有效期1年。使長(zhǎng)時(shí)間多次使用，請(qǐng)分裝凍存，避免交叉污染。
2. 組分B/C：-20℃保存，避免反復(fù)凍融。有效期1年。
操作方法樣品基因組DNA釋放
1. 剪取5-10 mg動(dòng)物組織或1-5 mm鼠尾，置于1.5 mL離心管中；
2. 在上述離心管中加入90 μL Buffer ML，輕輕渦旋使得樣品*被裂解液浸潤(rùn)，短暫離心；
3. 在恒溫孵育儀中設(shè)置95℃孵育15 min；
4. 加入10 μL Buffer MT，輕彈混勻，終止裂解;
5. 選做步驟：12000 rpm離心2 min；
6. 將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管，4℃或-20℃保存或直接取上清用于后續(xù)PCR擴(kuò)增。
【注】：組織應(yīng)盡量剪碎，以便裂解反應(yīng)更順利進(jìn)行。
【注】：95℃孵育，一般15 min即可滿足多數(shù)PCR需求。若需要的DNA量較大或樣品較難裂解，可將時(shí)間延長(zhǎng)至30 min。組織塊不需*裂解，殘余的部分在后續(xù)離心步驟中可被除去。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)體系
組分
體積（μL）
終濃度
2× Mouse Direct PCR Mix
10
1×
Forward Primer (10 μM)
0.5
0.2-0.4 μM
Reverse Primer (10 μM)
0.5
0.2-0.4 μM
裂解產(chǎn)物（DNA模板）
1
-
ddH2O
補(bǔ)足至 20 μL
-
【注】：各組分使用前應(yīng)充分混勻。
a）模板使用量：建議按1-10%總體系量取用模板，20 μL體系建議采用1 μL上清液作為模板；
b）引物終濃度：0.2-0.4 μM可以得到較好結(jié)果。反應(yīng)性能較差時(shí)，可在0.1-0.5 μM范圍內(nèi)調(diào)整引物濃度；
c）反應(yīng)體系：推薦使用20 μL，也可根據(jù)使用習(xí)慣調(diào)整體系體積大?。?/span>
d）體系配制：配制好PCR反應(yīng)體系，置于渦旋儀上渦旋混勻，瞬時(shí)離心將反應(yīng)液集于管底。
PCR反應(yīng)鑒定—PCR反應(yīng)條件循環(huán)步驟
溫度
時(shí)間
循環(huán)數(shù)
預(yù)變性
94℃
5 min
1
變性
94℃
10 sec
35
退火
60℃
20 sec
延伸
72℃
30 sec/kb
終延伸
72℃
5 min
1
【注】：a）退火溫度：請(qǐng)參考引物的理論Tm值，退火溫度可設(shè)置低于引物理論值 2-5℃。
b）延伸時(shí)間：請(qǐng)按30 sec/kb設(shè)定。
c）擴(kuò)增循環(huán)數(shù)：35個(gè)循環(huán)已可以擴(kuò)增足量產(chǎn)物。
d）電泳上樣：取3-5 μL擴(kuò)增產(chǎn)物上樣即可。
對(duì)照反應(yīng)在PCR結(jié)果分析時(shí)，不管是陽(yáng)性結(jié)果或陰性結(jié)果，如果沒有對(duì)照反應(yīng)，都不能確定結(jié)果是否可靠。為了便于后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析，建議在進(jìn)行PCR時(shí)，設(shè)置陽(yáng)性和陰性PCR對(duì)照反應(yīng)以便于排除假陽(yáng)性或假陰性的干擾。
注意事項(xiàng)
1.為了避免樣本間交叉污染，每次取樣后都需要將取樣器材的刃口或與樣本直接接觸的部位浸入2%次氯酸鈉溶液中，反復(fù)洗刷數(shù)次，然后用干凈的紙巾擦干殘余液體后再進(jìn)行使用。為了試驗(yàn)方便，也可準(zhǔn)備多個(gè)取樣器材，在使用完后進(jìn)行統(tǒng)一清洗，確保每一單獨(dú)樣本均使用的是無污染的取樣器材。2. 建議使用新鮮的動(dòng)物組織，若為長(zhǎng)期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。
3. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以內(nèi)，以便擴(kuò)增效率佳。
4. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
5. 本產(chǎn)品僅作科研用途！
相關(guān)產(chǎn)品產(chǎn)品名稱
貨號(hào)
規(guī)格
Animal Tissue Direct PCR Kit (With Dye) 動(dòng)物組織直接PCR試劑盒
10184ES50/70
50T/200 T
Animal Tissue PCR Component 動(dòng)物組織PCR組分
10170ES50/70
50T/200 T
Animal Tissue Lysis Component 動(dòng)物組織裂解組分
19698ES50/70
50T/200 T
Plant Tissue PCR Kit (With Dye)
10187ES50/70
50T/200 T
常見問題與解決方法常見問題
可能原因
解決方法
陽(yáng)性對(duì)照、待測(cè)樣本均無條帶。
PCR反應(yīng)體系或反應(yīng)條件不合適。
使用梯度PCR摸索PCR佳反應(yīng)條件。
PCR試劑保存不當(dāng)失去活性。
2× Mouse Direct PCR Mix應(yīng)保存于-20℃，使用時(shí)避免反復(fù)凍融。若使用頻繁，可在4℃短時(shí)間存放。
引物設(shè)計(jì)問題。
嘗試重新設(shè)計(jì)引物進(jìn)行檢查。
陽(yáng)性對(duì)照有目的條帶，待測(cè)樣本無條帶或條帶弱。
不當(dāng)儲(chǔ)存或長(zhǎng)期儲(chǔ)存引起試劑活性喪失。
使用新鮮的試劑。
加入組織裂解液過量。
增大反應(yīng)體系，或減少裂解液的用量。
樣本裂解混合液保存不當(dāng)或保存時(shí)間過久，DNA基因組已經(jīng)降解。
裂解混合液液可在4℃保存2-3天，盡量使用新制備的裂解液混合液進(jìn)行PCR。
模板加入量不適合。
在反應(yīng)體系1-10%范圍內(nèi)優(yōu)化模板加入量。
PCR循環(huán)數(shù)不足。
增加PCR的循環(huán)數(shù)，推薦在35-40循環(huán)為佳。因?yàn)槟０鍙?fù)雜，PCR反應(yīng)要比用純化的DNA模板多5-10個(gè)循環(huán)為佳。
非特異性擴(kuò)增
PCR退火溫度太低，循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度太高。
增加PCR退火溫度，降低PCR循環(huán)數(shù)、引物濃度或模板濃度。
PCR引物錯(cuò)配。
重新設(shè)計(jì)PCR引物。
配制PCR反應(yīng)體系時(shí)溫度太高或配制完成后放置時(shí)間太久。
PCR反應(yīng)體系的配制在低溫下進(jìn)行，配制完成后盡快進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
陰性對(duì)照出現(xiàn)目的條帶
操作工具或試劑污染。
實(shí)驗(yàn)所有試劑或器材均應(yīng)高壓滅菌。操作時(shí)應(yīng)小心輕柔，防止將靶序列吸入加樣槍內(nèi)或?yàn)R出離心管外。
樣本間交叉污染。
每個(gè)取樣器只對(duì)一個(gè)樣本使用；或取完一個(gè)樣本后，將取樣器刃口浸入2%的次氯酸鈉溶液中，反復(fù)涮洗，然后用干凈的紙巾擦干殘液。
HB210824
