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51406ES03Trichostatin A
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 51406ES03 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):202更新時間:2023-03-15 09:02:44

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號 51406ES03
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
Trichostatin A(TSA)是一種抗真菌抗生素,選擇性、有效抑制HDAC活性(IC50≈1.8 nM)。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息
 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

Trichostatin A

51406ES03

1mg

1247.00

Trichostatin A

51406ES08

5mg

2567.00


產(chǎn)品描述
 

Trichostatin A(TSA)是一種抗真菌抗生素,選擇性、有效抑制HDAC活性(IC50≈1.8 nM)。TSA抑制哺乳動物細(xì)胞生長和分化,對癌細(xì)胞具有非常高的選擇性,抑制多種癌細(xì)胞增殖,包括MCF-7、T-47D和ZR-75-1等,并引起組蛋白H4高度乙?;A硗?,TSA具有抗炎癥和神經(jīng)保護作用。

【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,不能用于人體】


產(chǎn)品性質(zhì)
 

英文別名(English Synonym

TSA

化學(xué)名(Chemical Name

7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6R-dimethyl-7-oxo-2E,4E-heptadienamide

靶點(Target

HDAC

CAS 號(CAS NO.

58880-19-6

分子式(Molecular Formula

C17H22N2O3

分子量(Molecular Weight

302.4

外觀(Appearance

粉末

純度(Purity

98%

溶解性(Solubility

溶于DMSO20 mg/ml

結(jié)構(gòu)式(Structure

51406.png


運輸與保存方法
 

冰袋運輸。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個月。


注意事項
 

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度
 

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化?!?/span>


相關(guān)實驗(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
 

一)細(xì)胞實驗(體外研究)

為檢測trichostatin A對乳腺癌細(xì)胞的作用,用不同濃度的trichostatin A處理MCF-7、T-47D、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-231、 MDA-MB-453、CAL 51和SK-BR-3等8種細(xì)胞,平均+/- SD IC(50) 為124.4 +/- 120.4 nM (范圍26.4-308.1 nM)。另外,2 μMtrichostatin A孵育后,在所有被檢測的細(xì)胞中trichostatin A誘導(dǎo)顯著的組蛋白高度乙?;?sup>[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)研究)

體內(nèi)實驗中,用500 μg/kg trichostatin A處理大鼠,發(fā)現(xiàn),trichostatin A明顯抑制腫瘤生長,并引起腫瘤衰退。[1]


參考文獻
 

[1] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res 7:971-976 (2001).

[2] HeroldC,et al. The histone-deacetylase inhibitor Trichostatin A blocks proliferation and triggers apoptotic programs in hepatoma cells. J Hepatol 36(2):233-240(2002).

[3] Yamashita Y, et al. Histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/ apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer 103 (5):572- 576 (2003).

[4] Chang J, et al. Differential response of cancer cells to HDAC inhibitors trichostatin A and depsipeptide. British Journal of Cancer 106: 116–125(2012).

[5] Hsing CH, et al. Histone Deacetylase Inhibitor Trichostatin A Ameliorated Endotoxin-Induced Neuroinflammation and Cognitive Dysfunction. Mediators of Inflammation(2015).

HB181207



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