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51412ES605-Fluorouracil
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 51412ES60 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):214更新時(shí)間:2023-03-15 09:02:44

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) 51412ES60
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
5-Fluorouracil (5-FU),又稱(chēng)為5-Fluoracil,是一種DNA/RNA合成抑制劑,通過(guò)不可逆地抑制胸苷酸合成酶(TS)而干擾核苷酸合成。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

5-Fluorouracil

51412ES60

100 mg

957.00


產(chǎn)品描述
 

5-Fluorouracil (5-FU),又稱(chēng)為5-Fluoracil,是一種DNA/RNA合成抑制劑,通過(guò)不可逆地抑制胸苷酸合成酶(TS)而干擾核苷酸合成。5-Fluorouracil處理細(xì)胞后,引起細(xì)胞聚集在S期,并誘導(dǎo)p53依賴(lài)的細(xì)胞凋亡。在動(dòng)物腫瘤模型中,5-Fluorouracil與胸苷(thymidine)聯(lián)合作用時(shí),5-Fluorouracil抗腫瘤作用增強(qiáng)。

5-Fluorouracil已經(jīng)被用于治療多種癌癥,如結(jié)腸癌、乳腺癌和頭頸癌等。

【該產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),不能用于人體】


產(chǎn)品性質(zhì)
 

英文別名(English Synonym)

5-FU

化學(xué)名(Chemical Name)

5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

靶點(diǎn)(Target)

DNA/RNA synthesis

CAS 號(hào)(CAS NO.)

51-21-8

分子式(Molecular Formula)

C4H3FN2O2

分子量(Molecular Weight)

130.08

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO (20   mg/mL)

結(jié)構(gòu)式(Structure)

51412.png


運(yùn)輸與保存方法
 

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存,避免反復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。


注意事項(xiàng)
 

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用濃度
 

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化?!?/span>


相關(guān)實(shí)驗(yàn)(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
 

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外研究)

檢測(cè)5-fluorouracil對(duì)細(xì)胞的作用,用10μM5-fluorouracil孵育HCM和HUVE細(xì)胞不同時(shí)間(0-96 h),MTT檢測(cè)結(jié)果顯示,5-fluorouracil抑制HCMs細(xì)胞生長(zhǎng)的作用起初不明顯,但在48 h后抑制細(xì)胞生長(zhǎng)作用顯著增強(qiáng);對(duì)HUVE的生長(zhǎng)抑制作用在24 h后也顯著增強(qiáng)。[5]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)研究)

在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,分別用5-fluorouracil(1 mg/kg/day,10 mg/kg/2 days)處理移植瘤小鼠,5-fluorouracil都顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),并降低腫瘤重量。[5]


參考文獻(xiàn)
 

[1] Van Laar JA, et al. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas.Cancer ChemotherPharmacol, 39(1-2): 79-89 (1996).

[2] Shi X, et al. Acquired resistance of pancreatic cancer cells towards 5-Fluorouracil and gemcitabine is associated with altered expression of apoptosis-regulating genes.Oncology, 62(4): 354-362 (2002).

[3] Longley DB, et al. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 3(5):330-338 (2003).

[4] Noordhuis P, et al. 5-Fluorouracil incorporation into RNA and DNA in relation to thymidylate synthase inhibition of human colorectal cancers. Ann Oncol 15 (7): 1025-1032(2004).

[5] Focaccetti C, et al. Effects of 5-Fluorouracil on Morphology, Cell Cycle, Proliferation, Apoptosis, Autophagy and ROS Production in Endothelial Cells and Cardiomyocytes. PLoS ONE 10(2): e0115686 (2015).

HB181210



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