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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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51412ES605-Fluorouracil
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 51412ES60 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：222更新時間：2023-03-15 09:02:44
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 51412ES60 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
5-Fluorouracil | 51412ES60 | 100 mg | 957.00 |
產(chǎn)品描述
5-Fluorouracil (5-FU)，又稱為5-Fluoracil，是一種DNA/RNA合成抑制劑，通過不可逆地抑制胸苷酸合成酶（TS）而干擾核苷酸合成。5-Fluorouracil處理細(xì)胞后，引起細(xì)胞聚集在S期，并誘導(dǎo)p53依賴的細(xì)胞凋亡。在動物腫瘤模型中，5-Fluorouracil與胸苷（thymidine）聯(lián)合作用時，5-Fluorouracil抗腫瘤作用增強。
5-Fluorouracil已經(jīng)被用于治療多種癌癥，如結(jié)腸癌、乳腺癌和頭頸癌等。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 5-FU |
化學(xué)名（Chemical Name） | 5-fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione |
靶點（Target） | DNA/RNA synthesis |
CAS 號（CAS NO.） | 51-21-8 |
分子式（Molecular Formula） | C4H3FN2O2 |
分子量（Molecular Weight） | 130.08 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO (20 mg/mL) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |  |
運輸與保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化?！?/span>
相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外研究）
為檢測5-fluorouracil對細(xì)胞的作用，用10μM5-fluorouracil孵育HCM和HUVE細(xì)胞不同時間（0-96 h），MTT檢測結(jié)果顯示，5-fluorouracil抑制HCMs細(xì)胞生長的作用起初不明顯，但在48 h后抑制細(xì)胞生長作用顯著增強；對HUVE的生長抑制作用在24 h后也顯著增強。[5]
（二）動物實驗（體內(nèi)研究）
在體內(nèi)實驗中，分別用5-fluorouracil（1 mg/kg/day，10 mg/kg/2 days）處理移植瘤小鼠，5-fluorouracil都顯著抑制腫瘤生長，并降低腫瘤重量。[5]
參考文獻(xiàn)
[1] Van Laar JA, et al. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas.Cancer ChemotherPharmacol, 39(1-2): 79-89 (1996).
[2] Shi X, et al. Acquired resistance of pancreatic cancer cells towards 5-Fluorouracil and gemcitabine is associated with altered expression of apoptosis-regulating genes.Oncology, 62(4): 354-362 (2002).
[3] Longley DB, et al. 5-fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies. Nat Rev Cancer. 3(5):330-338 (2003).
[4] Noordhuis P, et al. 5-Fluorouracil incorporation into RNA and DNA in relation to thymidylate synthase inhibition of human colorectal cancers. Ann Oncol 15 (7): 1025-1032(2004).
[5] Focaccetti C, et al. Effects of 5-Fluorouracil on Morphology, Cell Cycle, Proliferation, Apoptosis, Autophagy and ROS Production in Endothelial Cells and Cardiomyocytes. PLoS ONE 10(2): e0115686 (2015).
HB181210
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