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SB-202190 p38 MAPK抑制劑
參考價(jià): 315
訂貨量: 1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):259更新時(shí)間:2023-02-20 16:46:15

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號(hào) 53005ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
SB-202190 p38 MAPK抑制劑是一種高效選擇的的細(xì)胞滲透性的p38 MAPK抑制劑,抑制p38α(IC50:50 nm)和p38β(IC50:100 nm)。SB-202190可以通過(guò)激活cpp32-like caspases途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,典型凋亡特征如核固縮或核內(nèi)染色體DNA碎片化。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格


SB-202190 p38 MAPK抑制劑

53005ES08

5 mg

315

53005ES10

10 mg

565

53005ES25

25 mg

915

產(chǎn)品描述

SB-202190 p38 MAPK抑制劑是一種高效選擇的的細(xì)胞滲透性的p38 MAPK抑制劑,抑制p38αIC5050 nm)和p38βIC50100 nm)。SB-202190可以通過(guò)激活cpp32-like caspases途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,典型凋亡特征如核固縮或核內(nèi)染色體DNA碎片化。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

SB202190;SB 202190

中文名稱 (Chinese Name)

4-(4-氟苯基)-2-(4-羥基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

靶點(diǎn)(Target)

p38α;p38β

CAS號(hào)(CAS NO.)

152121-30-7

分子式(Formula)

C??H??FN?O

分子量(Molecular Weight)

331.34

外觀(Appearance)

固體粉末

純度(Purity)

98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

53005.jpg

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)

(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

SB-202190 (50 mM)作用于HeLa細(xì)胞24 h,細(xì)胞活力檢測(cè)顯示SB-202190誘導(dǎo)細(xì)胞程序性死亡。[1]

(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

SB-20219010 μmol/L)腦室內(nèi)注射Wistar大鼠,處理一周后,模型組海馬p38 MAPK磷酸化水平高于SB-202190組。與模型組相比,SB-202190組在迷宮隱蔽平臺(tái)試驗(yàn)中逃逸潛伏期顯著縮短。與VaD模型大鼠相比,SB202190組海馬神經(jīng)元細(xì)胞凋亡明顯減少,抗凋亡Bcl-2表達(dá)升高,促凋亡caspase-3表達(dá)降低,通過(guò)SB-202190阻斷p38 MAPK信號(hào)通路可以減少海馬神經(jīng)元的凋亡,并修復(fù)空間學(xué)習(xí)和記憶缺陷。[2]

參考文獻(xiàn)

[1]. Nemoto S, et al. Induction of apoptosis by SB202190 through inhibition of p38beta mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1998 Jun 26;273(26):16415-20.

[2]. Yang S, et al. Protective effects of p38 MAPK inhibitor SB202190 against hippocampal apoptosis and spatial learning and memory deficits in a rat model of vascular dementia. Biomed Res Int. 2013;2013:215798.

[3]. Shanware NP, et al. Non-specific in vivo inhibition of CK1 by the pyridinyl imidazole p38 inhibitors SB 203580 and SB 202190. BMB Rep. 2009 Mar 31;42(3):142-7.

[4]. Berkowitz P, et al. p38MAPK inhibition prevents disease in pemphigus vulgaris mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Aug 22;103(34):12855-60.

[5]. Hirosawa M, et al. The p38 pathway inhibitor SB202190 activates MEK/MAPK to stimulate the growth of leukemia cells. Leuk Res. 2009 May;33(5):693-9.


HB
211111





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