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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
---|---|---|---|
貨號 | 15036ES50 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè) |
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) |
FuniCut™ FspI | 15036ES50 | 50 T | 165.00 |
產品描述
FuniCut™系列內切酶是通過基因工程重組技術,可在5~15 min內精確完成DNA切割的快速限制性內切酶,適用于快速切割質粒DNA、PCR產物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡化了酶切反應體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。
產品組分
運輸與保存方法
冰袋運輸。-20°C保存,有效期2年。
識別位置
5'-TGC↓GCA-3'
3'-ACG↑CGT-5'
推薦反應條件
1× FuniCut™ 緩沖液;
37°C孵育。
失活條件
80°C孵育20 min。
注意事項
1)3 h孵育未表現(xiàn)星號活性,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性;
2)受CpG甲基化影響,序列*重疊,剪切阻斷;
3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作;
4)本產品僅作科研用途!
質量控制
1. 功能活性檢測:最適反應溫度下,在20 μL反應體系中,1 μL酶能夠在15 min內*消化1 μg λDNA。
2. 超長時間孵育檢測:最適反應溫度下,將1 μL酶與1 μg λDNA共孵育3 h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,但延長孵育時間可能出現(xiàn)星號活性。
3. 酶切-連接-再酶切檢測:最適反應溫度下,使用1 μL酶消化底物,回收酶切產物,在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產物重新連接,將連接產物再次回收后,使用相同的內切酶可以重新切開連接產物。
使用方法
1. DNA快速酶切流程
1)按如下建議的加樣順序配制體系反應液(冰上操作):
組分 | 質粒DNA | PCR產物 | 基因組DNA |
ddH2O | 15 μL | 16 μL | 30 μL |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer | 2 μL | 3 μL* | 5 μL |
底物DNA | 2 μL(~1 μg) | 10 μL (~0.2 μg) | 10 μL (5 μg) |
FuniCut™ FspI | 1 μL | 1 μL | 5 μL |
Total | 20 μL | 30 μL | 50 μL |
*本體系指已純化后的PCR產物。未純化的PCR產物具備一定的離子強度,10×FuniCut TM Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗,酶切前需純化PCR產物。
2)輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時離心以收集掛壁液滴。
3)37°C孵育15 min(質粒),或15~30 min(PCR 產物),或30~60 min(基因組 DNA)。
4)80°C溫育 20 min 即可使酶失活,停止反應(可選)。
2. 雙酶切或多酶切
1)每種內切酶的用量為1 μL,并根據需要適當擴大反應體系。
2)所有內切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10。
3)如果選用的幾種內切酶的最適反應溫度不同,應先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進行孵育。
3.質粒的擴大反應體系
組分 | 體積(20 μL) | 體積(20 μL) | 體積(50 μL) |
DNA | 1 μg | 2 μg | 5 μg |
FuniCut™ FspI | 1 μL | 2 μL | 5 μL |
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer | 2 μL | 2 μL | 5 μL |
Total | 20 μL | 20 μL | 50 μL |
【注】:如果總反應體系大于20 μL,可使用水浴、金屬浴或沙浴,并增加孵育時間。
不同DNA中的識別位點數(shù)
λDNA | ΦX174 | pBR322 | pUC57 | pUC18/19 | SV40 | M13mp18/19 | Adeno2 |
15 | 1 | 4 | 2 | 2 | 2 | 1 | 1 |
甲基化修飾影響
Dam | Dcm | CpG | EcoKI | EcoBI |
無影響 | 無影響 | 序列*重疊 剪切阻斷 | 無影響 | 無影響 |
不同反應緩沖液中的活性
反應緩沖液 | FuniCut™ Buffer | Thermo Scientific FastDigest Buffer | NEB CutSmart® Buffer | Takara QuickCut™ Buffer |
活性 | 100% | 100% | 100% | 100% |
【注】:活性數(shù)據來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測。
同裂酶
Acc16I, Avill, MstI, NsbI
【注】:同裂酶對于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。
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