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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·12年
52728ES08AZD4547
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52728ES08 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：223更新時間：2023-03-15 09:00:10
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52728ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
AZD4547(AZD 4547; AZD-4547) | 52728ES08 | 5 mg | 857 |
AZD4547(AZD 4547; AZD-4547) | 52728ES10 | 10 mg | 1025 |
產(chǎn)品描述
AZD4547是一種有效的、可口服的、特異性的成纖維細(xì)胞生長因子受體（FGFR）酪氨酸激酶抑制劑，對FGFR1、FGFR2、FGFR3的IC50值分別是0.2 nM、2.5 nM、1.8 nM。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | N-(5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzamide;rel-N-[5-[2-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl]-4-[(3R,5S)-3,5-dimethyl-1-piperazinyl]benzamide; AZD4547; AZD-4547 |
中文名稱 (Chinese Name) | REL-N-[5-[2-(3,5-二甲氧基苯基)乙基]-1H-吡唑-3-基]-4-[(3R,5S)-3,5-二甲基-1-基]苯甲酰胺 |
靶點（Target） | FGFR1; FGFR2; FGFR3 |
CAS號（CAS NO.） | 1035270-39-3 |
分子式（Formula） | C26H33N5O3 |
分子量（Molecular Weight） | 463.57 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）
AZD4547(1 μM；72 h)作用于KG1a、Sum52-PE、KMS11和MCF7細(xì)胞，結(jié)果顯示AZD4547只影響Sum52-PE和MCF7細(xì)胞的AKT磷酸化，顯著誘導(dǎo)Sum52-PE和KMS11細(xì)胞凋亡，促使KG1a細(xì)胞停滯于G1期，但不誘導(dǎo)其凋亡。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
AZD4547(1.5 ~ 12.5 mg/kg，口服給藥)每日1次或每日2次處理攜帶KMS11腫瘤的模式SCID小鼠，結(jié)果顯示AZD4547（3 mg/kg，每日2次）顯著抑制腫瘤生長（53%）。AZD4547（12.5 mg/kg，每日1次）或（6.25 mg/kg，每日2次）呈劑量依賴性的調(diào)節(jié)FGFR3磷酸化，從而*抑制腫瘤生長。AZD4547抑制KMS11細(xì)胞增殖。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Gavine PR, et al. AZD4547: an orally bioavailable, potent, and selective inhibitor of the fibroblast growth factor receptor tyrosine kinase family. Cancer Res.2012 Apr 15;72(8):2045-56.
[2]. Pu X, et al. Typing FGFR2 translocation determines the response to targeted therapy of intrahepatic cholangiocarcinomas. Cell Death Dis. 2021 Mar 11;12(3):256.
HB211217
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