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艾沙佐米MLN2238 proteasome抑制劑
參考價: 995
訂貨量: 1
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):156更新時間:2023-02-17 15:49:50

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg
貨號 52802ES08 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
艾沙佐米MLN2238 proteasome抑制劑(Ixazomib; MLN-2238)選擇性高效抑制20S proteasome的糜|蛋白酶樣蛋白水解(β5)位點,其IC50值是3.4 nM,Ki值是0.93 nM。同時,MLN2238抑制胱天蛋白酶樣(β1)和胰蛋|白酶樣(β2)蛋白水解位點,其IC50值分別是31 nM和3500 nM。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格

MLN2238(Ixazomib; MLN-2238)

52802ES08

5 mg

995

MLN2238(Ixazomib; MLN-2238)

52802ES10

10 mg

1295

產(chǎn)品描述

艾沙佐米MLN2238 proteasome抑制劑(Ixazomib; MLN-2238)選擇性高效抑制20S proteasome的糜|蛋|白酶樣蛋白水解(β5)位點,其IC50值是3.4 nM,Ki值是0.93 nM。同時,MLN2238抑制胱天蛋白酶樣(β1)和胰|蛋|白酶樣(β2)蛋白水解位點,其IC50值分別是31 nM和3500 nM。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym)

(R)-1-(2-(2,5-dichlorobenzamido)acetamido)-3-methylbutylboronic acid

中文名稱 (Chinese Name)

艾沙佐米MLN2238 proteasome抑制劑

靶點(Target)

20S proteasome

CAS號(CAS NO.)

1072833-77-2

分子式(Formula)

C14H19BCl2N2O4

分子量(Molecular Weight)

361.03

外觀(Appearance)

粉末

純度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO

結(jié)構(gòu)式(Structure)

image.png

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外實驗)

MLN2238(≤ 10 nM,1 h)作用Calu-6細胞,可抑制Calu-6細胞增殖,其IC50值為9.7 nM。[1]

(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)

MLN2238(11 mg/kg;靜脈注射)處理攜帶DP54-Luc腫瘤的NOD-SCID小鼠,每周2次,持續(xù)17天,MLN2238降低腫瘤負荷(T/C值分別為0.48和0.22)。與硼|替|佐|米相比,MLN2238在多種B細胞淋巴瘤和PCM(漿細胞惡性腫瘤)小鼠模型中的抗腫瘤活性有所提高。[2]

參考文獻

[1]. Kupperman E, et al. Evaluation of the proteasome inhibitor MLN9708 in preclinical models of human cancer. Cancer Research, 2010, 70 (5): 1970-80.

[2]. Lee E C, et al. Antitumor activity of the investigational proteasome inhibitor MLN9708 in mouse models of B-cell and plasma cell malignancies.[J]. Clinical Cancer Research, 2011, 17(23):7313-7323.

HB211216





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