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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
PD173074 FGFR1抑制劑
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：210更新時(shí)間：2025-02-07 13:41:00
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 52706ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
PD173074(PD 173074) | 52706ES08 | 5 mg | 557 |
PD173074(PD 173074) | 52706ES10 | 10 mg | 957 |
PD173074(PD 173074) | 52706ES50 | 50 mg | 3457 |
產(chǎn)品描述
PD173074 FGFR1抑制劑是一種有效的ATP競(jìng)爭(zhēng)型的FGFR1抑制劑，對(duì)FGFR1的IC50值約為25 nM，也是VEGFR2的有效抑制劑，對(duì)VEGFR2的IC50值為100-200 nM。PD173074作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src選擇性高1000倍左右。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | PD-173074; FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor; N-[2-[[4-(Diethylamino)butyl]amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N′-(1,1-dimethylethyl)urea |
靶點(diǎn)（Target） | FGFR1; VEGFR2 |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 219580-11-7 |
分子式（Formula） | C28H41N7O3 |
分子量（Molecular Weight） | 523.67 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO: 52.4 mg/mL(100 mM) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
PD 173074（0 ~ 1000 nM; 5 min）作用于NIH 3T3細(xì)胞，結(jié)果顯示PD 173074呈劑量依賴(lài)性地抑制FGFR1和VEGFR2自磷酸化，其IC50值分別為1 ~ 5 nM和100 ~ 200 nM。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
PD 173074（1或2 mg/kg/day；腹腔注射）處理誘導(dǎo)角膜新生血管的Swiss Webster小鼠模型，結(jié)果顯示PD 173074以劑量依賴(lài)性的方式顯著抑制由FGF或VEGF誘導(dǎo)的血管生成，并沒(méi)有明顯的毒性。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Mohammadi M, Froum S, Hamby JM, Schroeder MC, Panek RL, Lu GH, Eliseenkova AV, Green D, Schlessinger J, Hubbard SR. Crystal structure of an angiogenesis inhibitor bound to the FGF receptor tyrosine kinase domain. EMBO J. 1998 Oct 15;17(20):5896-904.
[2]. Trudel S, et al. Inhibition of fibroblast growth factor receptor 3 induces differentiation and apoptosis in t(4;14) myeloma. Blood. 2004 May 1;103(9):3521-8.
[3]. Bansal R, et al. Specific inhibitor of FGF receptor signaling: FGF-2-mediated effects on proliferation, differentiation, and MAPK activation are inhibited by PD173074 in oligodendrocyte-lineage cells. J Neurosci Res. 2003 Nov 15;74(4):486-93.
HB211231
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