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參考價: | ¥ 1355 |
訂貨量: | 1套 |
- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):215更新時間:2023-02-17 15:34:21
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- 網(wǎng)址:
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
---|---|---|---|
貨號 | 52703ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
AC480(BMS-599626) | 52703ES08 | 5 mg | 1355 |
AC480(BMS-599626) | 52703ES10 | 10 mg | 2435 |
產(chǎn)品描述
AC480(BMS-599626) HER1/HER2抑制劑,IC50分別為20 nM和30 nM。比對HER4效果強8倍左右,而比對VEGFR2, c-Kit, Lck, MET等的作用強100倍以上。 BMS-599626是一種選擇性的HER1和HER2抑制劑,IC50值分別為22 nM和32 nM。HER(人表皮生長因子受體)是EGFR / ErbB家族的成員之一,并在細(xì)胞增殖和分化的轉(zhuǎn)導(dǎo)中起重要作用。據(jù)報道,HER的異常表達(dá)與癌癥有關(guān)聯(lián),HER抑制被認(rèn)為是治療癌癥的一種有希望的策略。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | AC480; BMS-599626; BMS599626; AC-480 |
中文名稱 (Chinese Name) | [4-[[1-(3-氟芐基)-1H-吲唑-5-基]氨基]-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-6-基]氨基甲酸(S)-嗎啉-3-基甲酯,AC480(BMS-599626) HER1/HER2抑制劑 |
靶點(Target) | HER1; HER2 |
CAS號(CAS NO.) | 714971-09-2 |
分子式(Formula) | C27H27FN8O3 |
分子量(Molecular Weight) | 530.55 |
外觀(Appearance) | 粉末 |
純度(Purity) | ≥95% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項
1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實驗(體外實驗)
AC480(BMS-599626)通過不同的機制抑制HER1和HER2,BMS-599626可阻斷HER1和HER2信號通路,抑制依賴于這些受體的腫瘤細(xì)胞系的增殖,其IC50值為0.24 ~ 1 mM。BMS-599626對依賴HER1/HER2的腫瘤細(xì)胞具有高度選擇性,對不表達(dá)這些受體的細(xì)胞系的增殖沒有影響。[1]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
AC480(BMS-599626)(60 mg/kg - 240 mg/kg,口服給藥)處理移植瘤小鼠,結(jié)果顯示在能夠形成HER1/HER2異源二聚體的腫瘤細(xì)胞中,BMS-599626抑制了異源二聚和下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制Sal2腫瘤生長。BMS-599626在HER1過表達(dá)(GEO)模型和HER2基因擴(kuò)增(KPL4)或過表達(dá)(Sal2)模型中均具有抗腫瘤活性,且受體信號通路抑制與抗腫瘤活性之間存在良好的相關(guān)性。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Wong TW, et al. Preclinical antitumor activity of BMS-599626, a pan-HER kinase inhibitor that inhibits HER1/HER2 homodimer and heterodimer signaling. Clin Cancer Res. 2006 Oct 15;12(20 Pt 1):6186-93.
HB220118