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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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SU5402(SU-5402) 多靶點激酶抑制劑
| 參考價: | ￥ 687 |
| 訂貨量: | 1套 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：268更新時間：2023-02-17 15:32:09
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- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52714ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES08 | 5 mg | 687 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES10 | 10 mg | 937 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES50 | 50 mg | 2985 |
產(chǎn)品描述
SU5402(SU-5402) 多靶點激酶抑制劑是一種多靶點的VEGF、FGF和PDGF受體酪|氨|酸激酶抑制劑，SU5402抑制VEGFR2、FGFR1、PDGFRβ和EGFR依賴性細胞增殖，其IC50值分別為20 nM、30 nM、510 nM和 > 100 μM。在鼻咽上皮細胞中，SU5402減弱LMP1-介導的有氧糖酵解，細胞轉(zhuǎn)化，細胞遷移和侵襲。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 3-[4-methyl-2-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; SU 5402; SU-5402; PF-02969207; PNU-0290908 |
中文名稱 (Chinese Name) | 2-[(1,2-二氫-2-氧代-3H-吲哚-3-亞基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 |
靶點（Target） | VEGFR2; FGFR1; PDGFRβ |
CAS號（CAS NO.） | 215543-92-3 |
分子式（Formula） | C17H16N2O3 |
分子量（Molecular Weight） | 296.33 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | DMSO：59 mg/mL（200 mM），不溶于H2O和乙醇 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
將待檢測的細胞接種于96孔板中，并放置在37 °C，5% CO2的培養(yǎng)基中培養(yǎng)1天。然后將SU5402稀釋不同的濃度，加入到腫瘤細胞培養(yǎng)基中，孵育96 h后用磺酰羅丹明B法測量，檢測IC50值，結(jié)果顯示SU5402在體外能抑制FGFR3磷酸化，誘導細胞凋亡。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
SU5402（300 ng/kg）通過腹腔或者皮下注射處理接種了pre-B-TD腫瘤細胞的BALB/c小鼠，24 h后收集腫瘤細胞，WB實驗分析表明，與未處理的對照組相比，實驗組小鼠的ERK1/2表達水平顯著降低。[2]
參考文獻
[1]. Izikki M, et al. Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents. J Clin Invest. 2009 Mar;119(3):512-23.
[2]. Paterson et al. Preclinical studies of fibroblast growth factor receptor 3 as a therapeutic target in multiple myeloma. Br J Haematol.2004 Mar;124(5):595-603.
[3]. Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30.
HB211231
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