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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
52415ES08BYL-719
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52415ES08 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：183更新時(shí)間：2023-03-15 08:59:31
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 52415ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
BYL-719 (Alpelisib; BYL 719; BYL719) | 52415ES08 | 5 mg | 1175 |
BYL-719 (Alpelisib; BYL 719; BYL719) | 52415ES25 | 25 mg | 2995 |
產(chǎn)品描述
BYL-719 (Alpelisib) 是一種具有口服生物活性的、高效選擇性的PI3Kα抑制劑，其IC50值為5 nM，對(duì)PI3Kβ/γ/δ作用稍弱，參與PI3K信號(hào)通路，抑制腫瘤生長(zhǎng)，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，具有良好的抗腫瘤活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | BYL 719; Alpelisib |
中文名稱 (Chinese Name) | 阿培利司 |
靶點(diǎn)（Target） | PI3Kα |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 1217486-61-7 |
分子式（Formula） | C19H22F3N5O2S |
分子量（Molecular Weight） | 441.47 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥23 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
BYL719作用于多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞，能顯著降低PI3K信號(hào)蛋白pAKT、pS6R、pGSK的活化，并呈現(xiàn)劑量依賴性的下調(diào)蛋白表達(dá)，還能誘導(dǎo)細(xì)胞G1阻滯和細(xì)胞凋亡。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
BYL719（12.5-50 mg/kg；口服給藥）每天處理移植人骨肉瘤的小鼠，結(jié)果顯示BYL719呈劑量依賴性的顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，顯示出抗腫瘤的效能。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Azab F, et al. PI3KCA plays a major role in multiple myeloma and its inhibition with BYL719 decreases proliferation, synergizes with other therapies and overcomes stroma-induced resistance. Br J Haematol. 2014 Apr;165(1):89-101.
[2]. Gobin B, et al. BYL719, a new α-specific PI3K inhibitor: single administration and in combination with conventional chemotherapy for the treatment of osteosarcoma. Int J Cancer. 2015 Feb 15;136(4):784-96.
HB220118
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