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參考價(jià): | ¥ 655 |
訂貨量: | 1套 |
- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):600更新時(shí)間:2023-02-17 14:36:12
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- 網(wǎng)址:
- www.yeasen.com
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 52401ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
AICAR 阿卡地新(Acadesine) AMPK激活劑 | 52401ES50 | 50 mg | 655 |
AICAR 阿卡地新(Acadesine) AMPK激活劑 | 52401ES70 | 200 mg | 1955 |
產(chǎn)品描述
AICAR是一種可通透細(xì)胞膜AMP活化蛋白激酶(AMPK)的激活劑。AMPK是一種異源二聚體蛋白絲酸/蘇酸激酶,是代謝調(diào)控的關(guān)鍵蛋白,當(dāng)能量供應(yīng)不足時(shí),AMP/ATP的比率上調(diào),AMPK就會(huì)被激活,抑制合成代謝。AICAR可以激活A(yù)MPK,但不影響ATP、ADP和AMP的水平。在細(xì)胞或動(dòng)物水平,AICAR可以通過激活A(yù)MPK從而促進(jìn)骨骼肌非胰島素依賴的葡萄糖攝入。AICAR誘導(dǎo)的骨骼肌葡萄糖攝入不能被PI3K的抑制劑所阻斷。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | NSC105823; NSC-105823; NSC 105823; AICA Riboside; AICARiboside; AICA-Riboside; AICAR; Acadesine; 5-Aminoimidazole-4-carboxamide1-β-D-ribofuranoside |
中文名稱 (Chinese Name) | 阿卡地新 |
靶點(diǎn)(Target) | AMPK; Autophagy; Mitophagy |
CAS號(hào)(CAS NO.) | 2627-69-2 |
分子式(Formula) | C9H14N4O5 |
分子量(Molecular Weight) | 258.23 |
外觀(Appearance) | 白色至微黃色粉末 |
純度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO:≥ 12.9 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
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運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))
AICAR (0.01-1 Mm; 2 h) 作用于大鼠原代星形膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,結(jié)果顯示AICAR呈劑量依賴性地抑制LPS誘導(dǎo)的TNFα、IL-1β和IL-6的合成。[1]
(二)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))
AICAR(100 mg/kg;腹腔注射)處理LPS大鼠,結(jié)果表明AICAR能有效抑制大鼠體內(nèi)LPS介導(dǎo)的血清IL-1β和IFN-γ水平上升。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Giri S, et al. 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-beta-4-ribofuranoside inhibits proinflammatory response in glial cells: a possible role of AMP-activated protein kinase. J Neurosci. 2004 Jan 14;24(2):479-87.
HB220120