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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑
| 參考價(jià): | ￥ 1195 |
| 訂貨量: | 1套 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：263更新時(shí)間：2023-02-17 14:05:39
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- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52421ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
PI-103 (PI 103; PI103) | 52421ES08 | 5 mg | 1195 |
PI-103 (PI 103; PI103) | 52421ES25 | 25 mg | 2355 |
產(chǎn)品描述
PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑是一種高效的PI3K和mTOR抑制劑，其對p110α/β/δ/γ、mTORC1/C2的IC50值分別是2 nM/3 nM/3 nM/15 nM、20 nM/83 nM。PI 103還抑制DNA-PK，其IC50值為2 nM。PI 103還可以誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | PI 103; PI-103; PI103，PI-103 PI3K/AKT/mTOR/p110α/DNA-PK抑制劑 |
中文名稱 (Chinese Name) | 3-[4-(4-嗎啉基吡啶并[3',2',4,5]呋喃并[3,2-d]嘧啶-2-基]苯|酚 |
靶點(diǎn)（Target） | p110α/β/δ/γ |
CAS號（CAS NO.） | 371935-74-9 |
分子式（Formula） | C19H16N4O3 |
分子量（Molecular Weight） | 348.36 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥23mg/mL |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
PI-103 (2 μM, 72 h; 0.5 μM, 72 h) 分別作用于A549細(xì)胞和H460細(xì)胞，PI-103呈劑量依賴性的誘導(dǎo)細(xì)胞生長抑制，且H460細(xì)胞對低劑量的PI-103更敏感。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
PI-103對多種人腫瘤異種移植具有治療活性，表現(xiàn)為抑制血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移，以及直接抗增殖作用。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Zou Z Q, et al. A novel dual PI3Kalpha/mTOR inhibitor PI-103 with high antitumor activity in non-small cell lung cancer cells. Int J Mol Med, 2009, 24(1): 97-101.
[2]. Raynaud FI, et al. Biological properties of potent inhibitors of class I phosphatidylinositide 3-kinases: from PI-103through PI-540, PI-620 to the oral agent GDC-0941. Mol Cancer Ther. 2009 Jul;8(7):1725-39.
HB220114
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