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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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52908ES10TBB
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 52908ES10 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：231更新時間：2023-03-15 08:59:08
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52908ES10 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
TBB | 52908ES10 | 10 mg | 845 |
52908ES50 | 50 mg | 2535 |
產(chǎn)品描述
TBB是一種具有細胞滲透性的苯并三唑化合物，作為ATP競爭性的酪蛋白激酶II（CK2）抑制劑，可以控制酪蛋白激酶II的生物活性。用大鼠肝臟和人重組CK2和DYRK，使用33種激酶（包括PKA，PKB，PKC，MKK1，Erk2，p38，JNK，Lck，Lyn和Syk）可驗證其特異性。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | TBBt; 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole; 4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole; CK2 Inhibitor |
中文名稱 (Chinese Name) | 4,5,6,7-四溴苯甲腈；4,5,6,7-四溴苯并三唑；4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 |
靶點（Target） | CK2 |
CAS號（CAS NO.） | 17374-26-4 |
分子式（Formula） | C6HBr4N3 |
分子量（Molecular Weight） | 434.71 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO (≥100 mg/mL) |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
為了檢測TBB對細胞活性的作用，接種1×105個數(shù)量的Jurkat細胞至96孔培養(yǎng)板中，培養(yǎng)24 h。之后添加不同濃度（0, 25, 50, 100 μM）TBB工作液，并孵育細胞0~25 min。MTT實驗可以看出：TBB以劑量和時間依賴性的方式有效促進細胞凋亡。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
為了檢測TBB在視網(wǎng)膜新血管形成的潛在作用，使用增生氧致視網(wǎng)膜病模型小鼠，按照60 mg/kg體重TBB給藥量，每天腹腔注射兩次，至實驗結(jié)束。與未給予TBB對照組相比，有效（60%）減少視網(wǎng)膜病變，說明TBB可有效抑制蛋白激酶CK2的新血管形成作用。[2]
參考文獻
[1]. Ruzzene M, et al. Protein kinase CK2 inhibitor 4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole (TBB) induces apoptosis and caspase-dependent degradation of haematopoietic lineage cell-specific protein 1 (HS1) in Jurkat cells. Biochem J. 2002 May 15;364(Pt 1):41-7.
[2]. Ljubimov AV, et al. Involvement of protein kinase CK2 in angiogenesis and retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2004 Dec;45(12):4583-91.
HB220218
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