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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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PD98059 MEK/MAPK激活酶抑制劑
| 參考價: | ￥ 835 |
| 訂貨量: | 1件 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：264更新時間：2023-02-16 16:17:09
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- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52916ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
PD98059 MEK/MAPK激活酶抑制劑 | 52916ES08 | 5 mg | 835 |
52916ES10 | 10 mg | 1335 | |
52916ES50 | 50 mg | 3665 |
產(chǎn)品描述
PD98059 MEK/MAPK激活酶抑制劑 (PD 98059, PD-98059) 是一種選擇性的和可逆的類黃酮和絲裂原活化MAPK激活酶（MAPK/ERK激酶、MEK）抑制劑，是一種高效的、非ATP競爭型的MEK抑制劑（IC50值為2 μM），阻?上游激酶激活 MEK由絲酸突變?yōu)楣人帷?strong>PD98059 還可抑制細(xì)胞?噬、細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one; PD 98059; PD-98059 |
中文名稱 (Chinese Name) | MEK抑制劑 |
靶點(diǎn)（Target） | MEK; ERK |
CAS號（CAS NO.） | 167869-21-8 |
分子式（Formula） | C16H13NO3 |
分子量（Molecular Weight） | 267.28 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥10 mg/mL（37℃輔助溶解） |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗條件（如實(shí)驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗（體外實(shí)驗）
在利用PD98059對Swiss 3T3細(xì)胞的活性影響時，借助MEK信號途徑來研究。使用劑量10 μM的PD98059，連續(xù)處理2 h并進(jìn)行細(xì)胞生長檢測。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，PD98059有效的影響細(xì)胞活性。配置方法：10 mM（1mg定容0.3741 mL）。[1]
（二）動物實(shí)驗（體內(nèi)實(shí)驗）
在建立PD98059對小鼠的模型研究中，連續(xù)注射10 mg/kg劑量的PD98059，1-6 h內(nèi)觀察小鼠的變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，PD98059 影響了小鼠體內(nèi)ERK 1/2的磷酸化水平變化。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Dudley DT1, et. al. A synthetic inhibitor of the mitogen-activated protein kinase cascade. Proc Natl Acad Sci U S A.?1995 Aug 15;92(17):7686-9.
[2]. Jia Luo, et al. DUSP5 (dual-specificity protein phosphatase 5) suppresses BCG-induced autophagy via ERK 1/2 signaling pathway. 2020;126 :101-109.
HB220222
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