聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·12年
52927ES50Nifuroxazide
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 52927ES50 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：245更新時(shí)間：2023-03-15 08:57:54
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 52927ES50 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
Nifuroxazide | 52927ES50 | 50 mg | 585 |
52927ES70 | 200 mg | 875 |
產(chǎn)品描述
Nifuroxazide（硝呋齊特，硝呋酚酰肼）是硝呋齊特是一種口服的硝基呋喃類抗生素，是STAT3的有效抑制劑，抑制細(xì)胞內(nèi)STAT1/3/5轉(zhuǎn)錄活性的激活（IC50值為3 µM），且具有抗癌和抗轉(zhuǎn)移活性。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | 4-hydroxy-N-[(E)-(5-nitrofuran-2-yl)methylideneamino]benzamide; Dicoferin; Diarlidan |
中文名稱 (Chinese Name) | 硝呋齊特；硝呋酚酰肼 |
靶點(diǎn)（Target） | STAT1; STAT3; STAT5 |
CAS號(hào)（CAS NO.） | 965-52-6 |
分子式（Formula） | C12H9N3O5 |
分子量（Molecular Weight） | 275.22 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO：≥25 mg/mL |
結(jié)構(gòu)式（Structure） | |
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
Nifuroxazide通過(guò)減少Jak激酶自身磷酸化阻礙了STAT3組成型磷酸化，從而降低骨髓瘤細(xì)胞存活性，而不影響正常的外周血單核細(xì)胞Nifuroxazide能夠降低Jak和TYK2的酪氨酸磷酸化，而對(duì)EGF受體酪氨酸激酶或Src激酶沒(méi)有影響。Nifuroxazide通過(guò)減少Jak激酶自身磷酸化抑制STAT3在MM細(xì)胞中的組成型磷酸化，并導(dǎo)致STAT3的靶基因Mcl-1下調(diào)。Nifuroxazide會(huì)引起包含STAT3活化的初級(jí)骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞系的存活性降低，但不影響正常外周血單核細(xì)胞。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
Nifuroxazide可通過(guò)下調(diào)磷酸化的Src，磷酸化的FAK以及基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）-2、MMP-9蛋白的表達(dá)，顯著損害黑素瘤細(xì)胞的遷移和侵襲。Nifuroxazide通過(guò)誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并減少細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移，顯著抑制了荷瘤小鼠模型的生長(zhǎng)，而且沒(méi)有明顯的副作用。[2]
參考文獻(xiàn)
[1]. Nelson Erik A, et al. Nifuroxazide inhibits survival of multiple myeloma cells by directly inhibiting STAT3. 2008, 112(13):5095-102.
[2]. Yongxia Zhu, et al. Nifuroxazide exerts potent anti-tumor and anti-metastasis activity in melanoma. 2016, 6(1): S110-962.
HB220224
相關(guān)產(chǎn)品
